Ссылка
Лев Кустышев, 1 годик
Россия, г.Тюмень
Сумма сбора: 560 000 рублей (80 000 юаней) до 01.03.2015г.
Диагнозы: Спастический тетрапарез, Дистонии, опсоклонус , пирамидальная дисфункция, частичная атрофия зрительного нерва,симптоматическая эпилепсия(внутренние приступы)
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЛЕВУШКЕ ПРОДОЛЖИТЬ ЛЕЧЕНИЕ, ОН УЖЕ ТАК БЛИЗКО К ПОБЕДЕ!!!
СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ ЗА ВАШЕ НЕРАВНОДУШИЕ К ЧУЖИМ БЕДАМ.
Группа в контакте Ссылка
Группа в одноклассниках: Ссылка
История малыша: Ссылка
Документы: Ссылка
Проверенное размещение в группе поможем всем миром: Ссылка
Все реквизиты здесь - Ссылка
1. Сургутнефтегазбанк Номер карты 6766 3802
2. Сбербанк номер карты 639002679013824010
3. МТС +79829270327
4. Киви +79220027638
5. Запсикомбанк Номер карты 4333090586823263
6. Яндекс деньги 410011119176177
УМОЛЯЕМ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЁНКА СЕГОДНЯ!!!
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям+ любая посильная сумма=жизнь!!!!!

У знакомой дочь больна раком крови. Помогите пожалуйста собрать средства на пересадку у кого есть возможность. Ссылка на страницу Ссылка
Сбор средств на оплату донора костного мозга.

Наш родной человечек, Ангелина Дениско, диагноз: острая миелобластная лейкемия(рак крови).
На данный момент Ангелина находится в Детской Городской больнице, Авангардная , 14, в онкогематологическом отделении, прошла 5 блоков химиотерапии и ждет ТКМ.

Ангелина росла активной,любознательной девочкой. Ее всегда все интерисовало и она была в центре всех событий. Занималась в лыжной секции,акробатикой и плаванием. А в 7 лет увлеклась прыжками в воду и попала в спортивную школу водных видов спорта Санкт-Петербурга Невская волна. Ангелина очень редко болела и ничего не предвещало беды. В апреле 2014 года поднялась температура и заболело горло. Врач поставил диагноз ОРВИ. После приема антибиотиков самочувствие улучшилось. Ангелину выписали ,но через неделю температура снова поднялась. Врач назначил снова антибиотики,но легче не становилось. А в ночь на 1 мая разболелся живот,вызвали скорую, отвезли в ДГБ 22,но после взятия анализов в приемном покое отправили в ДГБ1,где поставили страшный диагноз острый миелобластный лейкоз (М2). Для нашей семьи это было огромное потрясение. Но мы не отчаиваемся. У Ангелины есть шансы на выздоровление. Необходима пересадка костного мозга от не родственного донора. Сумма к оплате 18000 евро.

Ссылка
Счет выставлен Ссылка сумма к сбору 18000 Евро

Лицевой счет 42307810155136804527
Получатель :
Дениско Александра Владимировна
Банковские реквизиты:
ИНН 7707083893,
БИК 044030653
Кор.сч 30101810500000000653

Карта СБЕРБАНК 4276 8800 7060 6599
Получатель:
Дениско Александра Владимировна

Яндес деньги 410011098161359

СРОЧНЫЙ СБОР !!! Алексашин Кирилл, 6 лет. ДЦП. Ссылка
🆘 🆘 🆘 СРОЧНЫЙ СБОР !До 02.03.15.Сумма сбора 189 000 рублей.На 21.01.15 собрано 33 315 рублей. Осталось собрать 164 685 рублей.
Дорогие друзья. Мы начинаем новый путь - открываем НОВЫЙ СБОР на повторный курс реабилитации Кирюши в МЦ «Сакура»,назначенный на 02 марта 2015 г, сумма сбора 189 000 рублей. Нам просто необходимо успеть!Уже на первом курсе лечения в «Сакуре» Кирюша порадовал нас своими успехами,лечение необходимо продолжать, Кирюша готов работать и испытывать боль, но он знает ради чего он все это переносит. РАДИ ЕДИНСТВЕННОЙ ГЛАВНОЙ МЕЧТЫ ЕГО ЖИЗНИ...НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ ! Просим всех неравнодушных людей помочь Кирюше пройти очередной этап лечения и реабилитации в МЦ «Сакура» с 02.03.15-30.03.15.Подарите Кирюше шанс на выздоровление!!! МЫ БЛАГОДАРНЫ ВАМ ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!!!

Друзья ! 25 января у нашего Кирюши День Рождения! Давайте вместе сплотимся и соберем ему совместный подарок. Каждые подаренные 50 - 100 руб. Пойдут на лечение Кирюши!! Это самый важный и дорогой и очень важный подарок в жизни Кирюши!!!

Реквизиты:Карта Сбербанка 4276 6700 2627 7128
Мегафон 8 922 078 30 28
Билайн 8 909 184 81 47
QIWI Кошелёк 8 909184 8 147
МТС 8 919 940 26 02
Яндекс кошелек 410 011 76 87 98 618

Копирую из соц.сети сообщение от мамы малыша из г.Курган. город очень бедный, помощи от администрации точно не дождаться...
"Срочно нужна финансовая помощь ребёнку, необходима операция на глаза в Санкт-Петербурге в клинике Дискаленко, у нас отслойка сетчатки на обеих глазах из-за задней агрессивной ретинопатии недоношенных 5 стадии. Родились мы на 1килограмм в перинатальном центре на 28 неделе, там же нам сделали и первую операцию лазерную криокоагуляцию, теперь нужна еще. Моего сыночка зовут Егор теперь мы весим 4700 и ростом 57 см, подрасли))). В клинике Дискаленко сама операция бесплатна , но инструменты и оборудование на каждый глаз стоит 23000 рублей + дорога из города Кургана туда и обратно + проживание. Примерно по подсчетам нам надо около 80 тысяч, возможно операция нужна будет ни одна , поэтому для меня это огромная сумма. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, мы будем вам очень благодарны, Егорка очень хорошенький мальчик, сейчас совсем не видит, трогает все пальчиками, режется первый зубик.
Наши реквизиты:
РОССЕЛЬХОЗБАНК
Номер карты 4226 0804 5457 9477
Счёт 40817810845020003129
Бик 043735825
СБЕРБАНК
Номер карты 676280329016047467
МОЙ НОМЕР ТЕЛЕФОНА 89125757061 Ильиных Ольга Сергеевна.
Я есть в однокласниках.
Будем благодарны любой помощи, БОЛЬШОЕ ВАМ СПАСИБО!!!"

‼‼‼Срочно нужна помощь маленькому человечку! Это ребёнок наших знакомых. Давайте не останемся равнодушными к беде, в Ваших силах подарить малышу надежду на выздоровление🙏‼‼‼
ПЕЛЫМСКИЙ МИРОСЛАВ, 1 год
Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия, криптогенный синдром Веста.
Пришел ответ из клиники ТЕКНОН (Испания). Они готовы принять малыша уже 05.04.2015 г. Выставили счет на оплату.
Сумма к сбору 20.000 евро(~1 419 400руб.)- на обследование+ нужны средства на проживание и перелет.
Более подробная информация в группе: Ссылка
Заранее большое спасибо! Здоровья Вам и Вашим близким!

SOS!Помогите Виктории Ивановой!Срочный Сбор!
🆘 ‼ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ‼ 🆘

Виктория Иванова, 1 год 5 месяцев
Диагноз: Тривентрикулярная гидроцефалия, Симптоматическая эпилепсия
Группа помощи: Ссылка
Докумены:https://vk.com/ivanova.vika2013?z=album-87933604_2118..
Реквизиты: Ссылка
Выписки: Ссылка
Отчет о полученных средствах: Ссылка
Сбор на обследование в клинике Испании! Сумма сбора 19 359 Евро
Срок сбора до 1 мая!!!!!!
Зайдите в основную тему в Vk, посмотрите на малышку, прочитайте ее историю и помогите, пожалуйста !

Сбор денег на лечение Усольцевой Полины Константиновны 21.06.2011г г.Тюмень


Обращение родителей Полечки в соц.сети:
"УСОЛЬЦЕВА ПОЛИНА КОНСТАНТИНОВНА
21.06.2011г.р .г.Тюмень. Диагноз - Постреанимационная
болезнь. Спастический тетрапарез. Двигательные нарушения III уровня по
классификации GMFCS. Сопутствующие: Низходящая ЧАЗН обоих глаз. Симптоматическая
эпилепсия, ремиссия 2 года 3 месяца. ЗПРР.
Ещё во младенчестве Полине поставили диагноз – порок сердца, который по мнению
медиков требовал немедленного хирургического вмешательства. Спустя семь месяцев
после рождения, нам сделали сложную
операцию, которая не решила, а напротив, добавила, проблем со здоровьем. И
ранее на вид нормальный ребёнок, превратилась в неподвижное существо.
Сейчас мы регулярно проходим курсы медицинской реабилитации в Китае и
поддерживающие процедуры в городе Тюмени. Возили Полю на дельфинотерапию,
водили на иппотерапию, ездили в специальные санатории в Тюмени и в Крыму, ходим
в специальные центры на «развивалки», к частным логопедам, в бассеин. Но
особенно нам помогают поездки в Китай, где опытные специалисты с утра и до
вечера проводят лечебную физкультуру, массаж, иглоукалывание, речевой массаж,
моторику, занятия на координацию, кислородотерапию, медикаментозную терапию,
фитотерапию, ….После одной из поездок наша дочка начала близко видеть, более
уверенно держать голову, сидеть с круглой спиной с опорой на руки. После второй
смогла стоять при поддержке за туловище у опоры, появилась спастическая ходьба
при поддержке и …..
Китайские специалисты обещают довести Полину до самообслуживания, но конечно,
не бесплатно. Для ещё одной поездки нам необходима сумма 15 тысяч долларов.
Счет на лечения и приглашения имеются.

Помогите нашей Полюшке, кто как может! КРЕПКОГО ВАМ ЗДОРОВЬЯ, ЗА ВАШИ ДОБРЫЕ ДЕЛА!
Усольцева Екатерина Сергеевна

Номер счета карты: 40 817 810 567 106 540 476
(№карты 63 900 267 900 689 1257) "

Давайте поможем молодым родителям

Янковская Инесса Георгиевна. 2 года, 4 месяца. Из Тюмени. Аномалия Денди-уолкера, смешанная гидроцефалия в стадии компенсации, дцп спастической формы. Ребенок не стоит, не ходит, произносит только звуки. Нужны средства на лечение в Израиле. Необходимо 1200000 рублей. Я мать-одиночка, самой собрать такую сумму просто нереально. Помогите пожалуйста поставить мою дочь на ноги, очень прошу. Карта сбербанка 4276 6700 3480 4178. Мой номер телефона 8-929-264-86-06.

Всем доброго дня!

Тимофей Демлер, 5 лет. Борется с раком, лечение получает в Кемеровской онкологии. Но лечение не дает результата!
Из группы Тимофея в соц.сети:

Тимофей Демлер 5 лет. Нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия.
п.г.т.Яшкино Кемеровской обл., Россия.



Тимофею 5 лет и еще недавно он был совершенно обычным мальчишкой, как и все дети этого возраста. Он очень любит старшего брата, во всем ему подражает, хочет быть как папа, таким же большим.... Только вот как-то вдруг Тимоша превратился в "особенного ребенка" - лысая головенка и марлевая повязка на лице. В феврале 2014 г прозвучал страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства. Малыш уже прошел 9 курсов химиотерапии, не всякому взрослому это под силу! А мальчишка борется, он просто очень хочет снова быть как все!
В наиболее успешных в лечении нейробластомы клиниках мира для лечения и предотвращения рецидивов используют современные и эффективные методы (MIBG-терапию, лучи, терапию антителами и т.д.), однако Тимоше уже год проводят только ХТ и больше ничего, что не дает значительного эффекта. Родителями были разосланы запросы в клиники Германии, Испании, Индии. После переговоров с клиникой SANT JOAN DE DEU, Испания родителями было принято решение лечить Тимофея там. Испания имеет хороший опыт по лечению нейробластомы, сотрудничает с ведущими клиниками Германии и США, которые успешно занимаются лечением нейробластомы.
Счет на лечение в Барселоне составляет 70 000 евро. Сумма к сбору может быть изменена после обследования.
Семье негде взять такую огромную сумму для лечения их сына и они вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям.
У Тимофея должен быть шанс!!! Шанс на счастливое детство и жизнь, но без Вашей поддержки и молитв ему не справиться! Просим Вас, помогите мальчишке! Для родителей самое главное, чтобы малыш вылечился и чтобы у него было детство !
Мы сможем все! С Вами мы победим!

Документы:













Реквизиты:

СБЕРБАНК
Номер карты 639002269000428221
ДЕМЛЕР ЮЛИЯ ГИЗАРОВНА (мама)

ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ:
410013012668285

БИЛАЙН + 7 9617274622

Перевести пожертвования можно онлайн на сайте компании "Билайн" по адресу: my.beeline.ru/

Или отправив SMS на короткий номер 3116 с текстом (пример):
bee 9617274622 100
где: 9617274622 - номер телефона; 100 - сумма в рублях (сумма может быть от 10 до 5000 рублей)
* – отправка SMS бесплатна
* – комиссия 3%

МТС + 7 9832199307

Сделать ПЕРЕВОД на номер МТС можно через сайт Ссылка

Можно через сайт МТС перевести деньги на номер телефона
Ссылка

Можно отправить смс на номер 3116 с текстом:
mts 9832199307 100

где 100 - сумма перевода.
Вы можете указать любую сумму от 10 до 5 000 руб. Услуга только для России. Остаток на счете телефона после перевода должен быть не менее 50 рублей.
При переводе средств, обязательно указывать текст в сообщении С ПРОБЕЛАМИ.
Например: mts (ПРОБЕЛ) 9832199307 (ПРОБЕЛ) сумма перевода

Группа Тимофея Ссылка


&feature=youtu.be

всю информацию вы можете посмотреть в официальной группе -
Ссылка
У меня в семье случилось большое горе, у моего сынишки Рытикова Максима Александровича (ему 14 апреля исполнилось 4 годика) обнаружили лейкоз (рак крови). Диагноз уже есть: острый миелобластный лейкоз, М1, 1период развернутых клинических проявлений. На лечение нужна значительная сумма денег, по этому я обращаюсь ко всем кому не безразлична жизнь маленького ребенка. Наша семья сейчас нуждается абсолютно в любой помощи для последующего лечения.

На данный момент кто желает помочь материально и имеет возможность пока есть 3 варианта:

Киви кошелек +380993503573
Карта приват банка 5168 7572 3041 9287

Веб-мани (оформлено на моего родного брата РЫТИКОВА ДЕНИСА)
Z295935418328 доллары
R378936206298 рубли
U337457285718 гривны
E132315643928 евро

Для тех кто не верит или сомневается в правдивости этих данных, но желает помочь, оставляйте пожалуйста тут свои скайпы или пишите мне лично и я с вами обязательно свяжусь (когда буду у компьютера (каждый день езжу к сынишке с женой поэтому доступ к скайпу или контакту не всегда есть) и предоставлю фотографии диагноза или своих данных (вообщем все что потребуете). На данный момент Максим проходит первый курс химиотерапии.

Да не сказал, проживаем мы в городе ДОНЕЦК УКРАИНА, кто с моего родного города откликнется в помощи возможна реальная встреча. Вот мой номер телефона +380993503573

С огромными слезами на глазах всем спасибо за пониманием. Отец Максима Саша
История Максима: Ссылка
Реквизиты: Ссылка
✔ Отчёты: Ссылка
Ссылка

здравствуйте, очень нужен ВЕРТИКУЛИЗАТОР. ортопед сказал если не буду держать ребенка вертикально у него будет вывех тазовых костей малышу 11мес, не сидим и не держим голову Возможности купить нет. 89058256003

Кирочка Волосоветская, 3 месяца 02.02.2015 г. Феодосия Крым.
ДИАГНОЗ: Тотальная форма болезни Гиршпрунга, нейроинтестинальная дисплазия. Носитель петлевой еюностомы, дистальной илеостомы , состояние после разделения спаек, резекции участка тощей кишки. Синдром короткой кишки. Синдром холестаза. Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС.
Дорогие друзья! Сумма к сбору 1002895 тысяч рублей!!!
Сумма сбора на первый месяц 462025 рублей.
Сумма сбора на второй месяц 270435 рублей.
Сумма сбора на третий месяц 270435 рублей.
ОБЩАЯ СУММА СБОРА- 1002895 рублей.
Мы открываем сбор на лечение и оборудование для Кирочки.
Наша крошечка перенесла уже четыре операции, в результате которых удалена большая часть кишечника(
диагноз : Тотальная форма болезни Гиршпрунга, синдром короткой кишки,не хватает ганглиев нервных окончаний в толстой и тонкое кишке!
Каждый день Кирочка нуждается в специальном внутривенном питании,стоимость которого составляет около 7 тысяч рублей В ДЕНЬ!!!
Сейчас только это питание и специальная смесь усваиваются организмом!
Без этого питания Кирочка не выживет!
Также Кирюша подключена к специальному аппарату, пока она находиться в больнице, ее жизнедеятельность поддерживается!ОДНАКО когда нашу малышку выпишут, такой аппарат НЕОБХОДИМ дома, для того чтобы девочка жила!
стоимость аппарата около 260000 тысяч рублей аппарат называется: Портативный инфузомат
ДОРОГИЕ, ДОБРЫЕ И ОТЗЫВЧИВЫЕ ЛЮДИ, нет слов, даже в богатом русском языке, чтобы выразить наш крик души!!! Что сделать еще, куда еще обратиться, кого и как еще попросить помочь Кире!
Без нашей помощи родителям не справится. Ищем ДОБРЫЕ СЕРДЦА!

Группа помощи: Ссылка
Документы: Ссылка

Реквизиты для помощи Кирочке:
❤Карта сбербанка 4276 8800 8450 8062 Волосоветский Сергей Александрович (папа Кирочки)
❤Карта РНКБ 6054 7000 2255 4692 Кацуба Татьяна Анатольевна (бабушка Кирочки)
❤ Киви-кошелек номер - +79852842655
❤ номер карты 5168 7572 1592 9672Приватбанк(Украина)
Волосоветская (Сагирова) Виктория.

Девочки, собираются средства на оплату няни и текущие расходы на 7-8 месяцев лечения для тройняшек Миланы, Евы и Ульяны. Диагноз: Нефробластома обоих почек у всех трех девочек. Семья из Нижней Тавды. По ссылке можно перейти и подробнее ознакомиться. Ссылка
Давайте поможем!

Срочный сбор до 5 июля для малыша Саши Варчева
Дорогие друзья! Мы открыли сбор средств Сашеньке Варчеву для проведения операции по устранению катаракты и масла, поддерживающего сетчатку. Сумма сбора 382 866 рублей ДО 5 ИЮЛЯ!!!
Сашенька и его мама Наташа уже многое выдержали за 3 года борьбы за его зрение.
Группа в контакте Ссылка
Диагноз малыша - двухсторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз): один глазик ему уже удалили, во втором врачи рост опухолей остановили!
Реквизиты для оказания помощи:
vk.com/topic-31951882_29867383

Уажаемые участники и посетители сайта, подскажите помогите и проконсультируйте, как создать счет для сбора средств и как создать группу , что для этого надо, а то у сестры моего мужа случилась беда, все три девочки тройняшки больны раком почек, мама с девочками на лечении,у нее нет возможности пока заниматься этим ,и вот я ей хочу помочь на просторах Интернета

СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
ДОБРЫЕ ЛЮДИ, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕБЁНКУ!!!
В апреле этого года в нашей семье случилась беда – МОЕЙ СЕСТРЕ, Попытаевой Светлане Андреевне, поставили страшный диагноз – очень редкая и ТЯЖЁЛАЯ ФОРМА РАКА (Светлоклеточная Саркома мягких тканей).
Свете ВСЕГО ЛИШЬ 13 ЛЕТ.
Сейчас она находится в "мпц Солнцево" (Научно-Практический центр помощи детям) и ей требуется ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ.
Врачи назначили курс длительной, тяжёлой химиотерапии, а в дальнейшем понадобится иммуно или таргетная терапия!!! Лечение стоит очень дорого, нами брошены все силы для помощи Светочке – но мы ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!!
Каждая копейка и рубль могут СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЁНКУ!!!
Реквизиты для перечисления:
Номер карты Сбербанка: 4279 3800 1064 8782
Счёт в Сбербанке: 4081 7810 9382 9681 4048
Агаева Любовь Евгеньевна
БИК: 044525225
Корреспондентский счет: 3010 1810 4000 0000 0225
Ссылка

ОТКРЫТ СБОР НА СУММУ 334 040 рублей на 12.07.2015 остаток по сбору 274 133 рубль
ОТКРЫТ СБОР!!!!!!!
НА РЕАБИЛИТАЦИЮ НАШИХ МАЛЕНЬКИХ ГЕРОЕВ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ!

СУММА К СБОРУ - 5965 $ или 334 040 рублей

(курс на 03,07,2015 - 56 рублей) сумма указана только за оплату посещения IAHP без учета расходов на перелет и проживание, сумма будет скорректирована позже.

Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), тугоухость

Судьба подарила нам непростой опыт и испытание... Наверно все самое лучше не падает с неба вот так, счастье надо заслужить, над ним надо много работать! 1,5 года назад я спрашивала у Бога "За что?" , а теперь в голове вопрос "Для чего? Что мы должны из этого вынести?" ...
1,5 года назад в Крещение решили появиться наши крохи Есения и Валерия, они были совсем маленькие, у мамы они пожили всего 6 месяцев... Жизни наших крох были на волоске, точнее даже волоска то и не было, шансов было мало, но я верила в своих девчонок, ОЧЕНЬ верила!!! Они выжили! Вес Есении был 1147 г., Леры - 948 г. Мы уже прожили самый страшный и тяжелый год в нашей совместной жизни. Весь год мы собирали диагнозы и операции (4 операции на двоих) от тяжелейшего кровоизлияния, гидроцефалии, угрозы слепоты, до глухоты и в итоге ДЦП...Полная история наших девочек здесь Ссылка
От врачей мы слышим только "ну что смиритесь, готовьтесь дети тяжелые" Нет!!! Мы не собираемся мириться с этим! Да мы понимаем и осознаем всю степень повреждения мозга наших детей, но это не означает, что жизнь их закончена и единственный вариант - спец учреждение! Мы родители, мы будем биться за детей столько сколько этого потребует жизнь!
Наш выбор пал на Институты Достижения человеческого Потенциала (IAHP) в США (Филадельфия) Ссылка Мы с папой девочек прошли обучение в феврале 2015 года и теперь по выставленной программе реабилитации от IAHP занимаемся с девочками дома под присмотром и руководством Институтов. И за период с марта 2015 года до июня 2015 года добились уже не малых результатов, о чем отчитываемся в нашей группе Ссылка

В декабре месяце нас ждут Институты (IAHP) в США для осмотра девочек и составления программы по результатам осмотра. Нам очень надо быть там!!!
Многие семьи не могут финансово обеспечить лечение своим детям, к сожалению мы в том числе. Мы верим в людей и в доброту! Мы не ждем от одного человека 1 000 000 рублей, мы ждем от 1000 людей по 100 рублей! К сожалению никто не может купить себе страховку от падений в жизни, раньше я сама помогала больным детям, а теперь сама прошу о помощи своим.
Мы не хотим жаловаться и плакаться на свою жизнь, да она возможно не проста и чужда многим, но она наша и мы начинаем ее любить! Мы любим своих девочек такие какие они есть, возможно со стороны они кажутся умственно отсталыми, не такие очень не такие как обычные детки, но я вам скажу это ОБМАН! Наши девочки очень смышленые, посмотрите только в их глаза, просто они не могут это показать! А в душе они танцуют!

Просто дайте частичку себя для воплощения наших мечт и целей! И вы уже будете всегда частью нашей жизни, пусть и мы никогда вас не увидим!

Помочь вы сможете нам сюда:

»»САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ - ПОЛОЖИТЬ НА НОМЕРА:

-----Мегафон +7 (922) 042-67-07

»»> НОМЕРА БАНКОВСКИХ КАРТ:

--— Запсибкомбанк: № карты — 4459 8501 1710 2000,

---— Альфа-Банк: № карты — 4779 6461 1559 9624,

------Сбербанк для перечисления в руб.: № карты — 4276 6700 2363 3174

-------Сбербанк для перечисления в USD.: № карты — 4276 6700 2908 4117

PAY PAL: vitasa@mai.ru

Ссылка iahp.org

ОТКРЫТ СБОР НА СУММУ 334 040 рублей на 12.07.2015 остаток по сбору 274 133 рубль
ОТКРЫТ СБОР!!!!!!!
НА РЕАБИЛИТАЦИЮ НАШИХ МАЛЕНЬКИХ ГЕРОЕВ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ!

СУММА К СБОРУ - 5965 $ или 334 040 рублей

(курс на 03,07,2015 - 56 рублей) сумма указана только за оплату посещения IAHP без учета расходов на перелет и проживание, сумма будет скорректирована позже.

Диагноз: ДЦП, гидроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), тугоухость

Судьба подарила нам непростой опыт и испытание... Наверно все самое лучше не падает с неба вот так, счастье надо заслужить, над ним надо много работать! 1,5 года назад я спрашивала у Бога "За что?" , а теперь в голове вопрос "Для чего? Что мы должны из этого вынести?" ...
1,5 года назад в Крещение решили появиться наши крохи Есения и Валерия, они были совсем маленькие, у мамы они пожили всего 6 месяцев... Жизни наших крох были на волоске, точнее даже волоска то и не было, шансов было мало, но я верила в своих девчонок, ОЧЕНЬ верила!!! Они выжили! Вес Есении был 1147 г., Леры - 948 г. Мы уже прожили самый страшный и тяжелый год в нашей совместной жизни. Весь год мы собирали диагнозы и операции (4 операции на двоих) от тяжелейшего кровоизлияния, гидроцефалии, угрозы слепоты, до глухоты и в итоге ДЦП...Полная история наших девочек здесь Ссылка
От врачей мы слышим только "ну что смиритесь, готовьтесь дети тяжелые" Нет!!! Мы не собираемся мириться с этим! Да мы понимаем и осознаем всю степень повреждения мозга наших детей, но это не означает, что жизнь их закончена и единственный вариант - спец учреждение! Мы родители, мы будем биться за детей столько сколько этого потребует жизнь!
Наш выбор пал на Институты Достижения человеческого Потенциала (IAHP) в США (Филадельфия) Ссылка Мы с папой девочек прошли обучение в феврале 2015 года и теперь по выставленной программе реабилитации от IAHP занимаемся с девочками дома под присмотром и руководством Институтов. И за период с марта 2015 года до июня 2015 года добились уже не малых результатов, о чем отчитываемся в нашей группе Ссылка

В декабре месяце нас ждут Институты (IAHP) в США для осмотра девочек и составления программы по результатам осмотра. Нам очень надо быть там!!!
Многие семьи не могут финансово обеспечить лечение своим детям, к сожалению мы в том числе. Мы верим в людей и в доброту! Мы не ждем от одного человека 1 000 000 рублей, мы ждем от 1000 людей по 100 рублей! К сожалению никто не может купить себе страховку от падений в жизни, раньше я сама помогала больным детям, а теперь сама прошу о помощи своим.
Мы не хотим жаловаться и плакаться на свою жизнь, да она возможно не проста и чужда многим, но она наша и мы начинаем ее любить! Мы любим своих девочек такие какие они есть, возможно со стороны они кажутся умственно отсталыми, не такие очень не такие как обычные детки, но я вам скажу это ОБМАН! Наши девочки очень смышленые, посмотрите только в их глаза, просто они не могут это показать! А в душе они танцуют!

Просто дайте частичку себя для воплощения наших мечт и целей! И вы уже будете всегда частью нашей жизни, пусть и мы никогда вас не увидим!

Помочь вы сможете нам сюда:

»»САМЫЙ ПРОСТОЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ ЕСЕНИИ И ВАЛЕРИИ - ПОЛОЖИТЬ НА НОМЕРА:

-----Мегафон +7 (922) 042-67-07

»»> НОМЕРА БАНКОВСКИХ КАРТ:

--— Запсибкомбанк: № карты — 4459 8501 1710 2000,

---— Альфа-Банк: № карты — 4779 6461 1559 9624,

------Сбербанк для перечисления в руб.: № карты — 4276 6700 2363 3174

-------Сбербанк для перечисления в USD.: № карты — 4276 6700 2908 4117

PAY PAL: vitasa@mai.ru

Ссылка iahp.org


Тема о девочках на этом сайте Ссылка

    Нужна помощь Пинигину Кириллу 10 лет! лейкоэнцефалопатия неясного генеза(поражение серого вещества мозга) три года не могут поставить диагноз ребенок уже не ходит плохо говорит его ждут на биопсию мозга и мышцы в клинике Текнон в Барселоне счет на 37 тыс евро для него это последний шанс Модераторы пожалуйста не удаляйте в контакте есть группа Поможем Кириллу вместе! там все док-ты Ссылка

Срочно нужна помощь Ярочке Меньшиковой 2,5 лет!!!
На операцию не хватает около 100т! Сумму нужно успеть собрать до 1августа!!! Очень надеемся на помощь форумчан!!!
Ссылка рассказ мамы Ярославы -

Здравствуйте! Меня зовут Меньшикова Екатерина. Я мать-одиночка двух замечательных маленьких дочек. Младшей Ярославе всего 1,5 года, но она уже очень многое перенесла в своей жизни. Папа ребенка ушел от нас, когда моя беременность была сроком 6,5 мес. , после того, как ребенку был внутриутробно поставлен диагноз: ВПС, общий артериальный ствол (вся беременность проходила хорошо - анализы в норме, все предыдущие УЗИ хорошие). После многочисленных УЗИ у разных специалистов диагноз был скорректирован: ВПС, атрезия легочной артерии 2 тип. Врачи уверяли меня, что это не очень сложная и операбельная форма. На роды я уехала далеко от дома, в г. Томск. Ребенок родился 31.10.2012 весом всего 2 700. Вес был очень маленький, и 5 недель моя крошка находилась в палате интенсивной терапии отдельно от меня. Наша цель была набрать 3 кг, для того, чтобы нас могли перевести в Кардиоцентр и прооперировать. В кардиоцентре диагноз был скорректирован еще раз: атрезия легочной артерии 3 тип, ДМЖП, ДМПП. Как говорят врачи – очень редкий и очень сложный порок, они его называют «нехороший». Изначально в кардиоцентре мне сказали: «Ребенок неоперабельный. Можете ехать домой, сколько проживет, столько проживет». Это прозвучало как приговор, полная безвыходность. Что делать? Спустя несколько дней, один из ведущих кардиохирургов г. Томска все же взял нас на операцию, но без всяких гарантий и каких-либо прогнозов. Через полгода оказалось, что установленный ранее шунт больше не работает и требуется еще одна операция 1) по замене шунта для того, чтобы дать возможность роста нашим нативным артериям, 2) по удалению всех коллатералей, которые и не давали развиваться своим артериям. Две операции были проведены просто для того, чтобы подготовить организм к радикальной операции. Вторая операция длилась около 6 часов, была очень сложной. Моему ребенку удалили все коллатерали, за счет которых она дышала. Теперь же ее дыхание зависело целиком и полностью только от ее собственных артерий, которые были не развиты вообще. Моей доченьке было очень тяжело: 2 недели пребывания в реанимации на ИВЛ и еще столько же в палате интенсивной терапии, но она справилась!!! После второй операции хирург сказал мне, что он сделал все, что от него зависело. На сегодняшний момент артерии либо вообще не растут, либо растут очень медленно, врачи толком сказать мне не могут. У дочери низкая сатурация, постоянная синева ладошек и нижней части ног. Она синеет даже без каких-либо нагрузок, когда просто сидит или лежит. В данный момент правые отделы сердца работают с повышенной нагрузкой. Кроме того, так и сохраняется дефицит массы тела и роста, есть определенные проблемы с питанием. В 1,5 года она еще не может ходить, а только ползает. После обращения в Берлинский кардиоцентр у нас появилась надежда, что немецкие врачи смогут нам помочь. Клиника выставила счет на операцию - 40 945 евро. Безусловно, это очень большая сумма и своими силами мне ее не собрать. Время идет… Очень прошу Вас оказать помощь в сборе средств на необходимую для моей дочери операцию. Очень прошу, дайте ей шанс на жизнь.
Сумма сбора 115 000 руб. Срок сбора до конца июля. Собрано 23 929 руб. Осталось собрать 91 071 руб

срочный сбор.осталось 2 дня!!!!!

Друзья, новости от родителей Амира!
======================================
Вчера, 3 августа для родителей Амира был очень трудный и напряженный день! Наконец-то, известны новости о результатах обследования Амира...и к сожалению, они не утешительные!!! Специалисты Российского онкологического центра им. Н.Н. Блохина предупредили родителей Амира, что ситуация по здоровью их сына критическая и времени ждать у них нет!!!
Предполагается, что у Амира 3 стадия рака.... Уже сегодня, 4 августа Амирчика госпитализируют и начнут интенсивное лечение в России.

Друзья, трудно передать какие эмоции вчера испытали родители Амира...это и боль и страх....и на какой-то момент даже отчаяние.....Ирада (мама) плачет...а Азат (папа) просто молчит...очень..очень...трудно!!! Мы с вами, семья Исиных! Мы все верим...все будет хорошо!!!

Но самое главное сейчас.....друзья.......МЫ ПРОДОЛЖАЕМ СРОЧНЫЙ СБОР НА КЛИНИКУ ЗА РУБЕЖОМ!!! И сейчас, в срочном порядке мы ищем клинику, готовую принять Амира после начального лечения в России, а также имея уже на руках свежий результат гистологии, родители Амира начнут обращаться за помощью в благотворительные фонды!!!

ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО!!! Друзья просим максимального репоста! И финансовой поддержки!

РЕКВИЗИТЫ для оказания материальной помощи:👈 📝
Карта Сбербанка 6390 0267 9002 476392 (карта мамы Ирады Исиной)
Карта Запсибкомбанка 5423 5004 8600 9480 (карта папы Азата Исина)

Давайте поможем малышу!!!! Если каждый из нас хоть чуточку поможет, то мы сможем спасти мальчику жизнь. Его папа работает со мной. Ниже информация.

Несколько недель назад двухлетний Амир Исин из поселка Андреевский Тюменского района пожаловался родителям на боль в животе. Мальчика сразу же отвезли в одну из тюменских больниц. Мало ли: аппендицит, отравление, инфекция... Но все оказалось намного серьезнее - после операции врачи выявили у малыша опухоль надпочечника. В Тюмени Амиру в лечении отказали, сейчас ребенок находится в клинике им. Блохина в Москве.

Буквально несколько дней назад, 3 августа, стали известны результаты исследований – у малыша третья стадия рака надпочечника. Доктора сразу же предупредили родителей, что времени у них мало и состояние ребенка критическое. Сегодня мальчика госпитализировали и начали интенсивное лечение.

- Амир плохо спит, просыпается от боли в животе, не может толком есть и пить, - говорит сквозь слезы мама малыша Ирада.

Родные, друзья, знакомые и односельчане малыша всеми силами собирают средства на спасение его жизни. Сейчас ищут клинику за границей, готовую принять Амира. А также помогают собирать денежные средства в поддержку семьи, пока они проходят лечение в больнице им. Блохина. Родители обратились и в благотворительные фонды, из одного из них, к сожалению, уже пришел отказ. Специалисты фонда обосновали его тем, что необходимое лечение можно получить и в нашей стране.

Помогает Амиру и маленький Алексей Горбачев, на лечение которого два года назад также всем миром собирали средства. К слову, сейчас у Леши все хорошо, малыш побывал на море и даже научился держаться самостоятельно в воде. Мы верим, что маленький Амир тоже будет бегать по песчаному пляжу и играть с морской волной – здоровый и веселый.


Помочь спасти жизнь ребенка могут все желающие, реквизиты для перечислений:
Карта Сбербанка 6390 0267 9002 476392 (карта мамы Ирады Исиной)
Карта Запсибкомбанка 5423 5004 8600 9480 (карта папы Азата Исина)

Поникаров Федя

Ссылка



6 месяцев, Тюмень, Врожденный порок сердца
Сбор 840 000 руб (10 000 евро) на частичную оплату операции в Германии

Из письма мамы:
Здравствуйте, уважаемые!
Федор был для нас сюрпризом. То, что я беременна узнала только на 12 недели, так как первый ребенок тоже еще маленький.
Беременность протекала хорошо, роды тоже были легкими. На второй день в сердце услышали шумы... Поставили диагноз: ВПС - транспозиция магистральных сосудов (ТМС). И начались бесконечные больницы.... Федора забрали в реанимацию, через недели меня положили к нему. При повторном обследовании установили, что коррегированная ТМС ДМЖП 9мм, ДМПП 4мм, ОАП. Затем на повторном обследовании сказали, что у него аномалия Тауссинг-Бинга. Мы поехали в Санкт-Питербург на обследование и возможную операцию, но диагноз опять был другой... КТМС, ДМЖП 18мм, ДМПП 4мм, подобие аномалии Эбштейна и высокая легочная гипертензия. Нас отправили обратно в Тюмень. Федору резко стало плохо... он терял вес, закашливался, не мог нормально дышать, перестал кушать и писать. Его экстренно прооперировали в 2,5 месяца, бенд на легочную артерию. В реанимации он был всего три дня, хотя доктор сказал, что состояние крайне тяжелое. Федору дали инвалидность.



Он не растет, в свои девять месяцев он весит 5,1 кг. Федор не сидит, не ползает, недавно начал держать голову, его рвет после каждого приема пищи. Он часто болеет - ОРЗ, гнойный отит, двусторонняя пневмония. Антибиотики плохо помогают, за последнюю болезнь ему проставили 4 курса антибиотиков, которые были мало эффективны. Федор очень сильный мальчик, он редко плачет, часто улыбается и борется за свою жизнь всеми силами.



На последнем УЗИ доктор сказал, что клапан почти не работает, нужна срочная операция. Наш кардиохирург сказал, что никогда не сталкивался с подобным сочетанием пороков, и лучше найти более опытного врача. В Санкт - Петербурге нам тоже отказали, Томск, Новосибирск не дают ответа. В Германии, сказали что у них много подобных деток, и они могут спасти Федора! Возможно ему сделают пластику клапана или сразу радикальную операцию! Тогда Федор будет развиваться как его сверстники.
Если оплатить счет они ждут нас вначале сентябре. Для нашей семьи это большие деньги, мы молодая семья с двумя маленькими детьми. Пожалуйста, помогите спасти жизнь нашему малышу!




4276-6700-2394-2054 Номер карты Феди Сбербанк.

Ссылка

Шамакина Арина, 12 лет

Просим откликнуться на нашу беду! У Шамакиной Арины Андреевны в мае 2015 года обнаружили злокачественную опухоль из оболочек периферических нервов 3 стадии, которая пережимает мочеточники и нарушает отхождение кала. Была сделана экстренная операция в г. Тюмени, затем лечение химиотерапией в г. Екатеринбурге. Лечение результатов не дало. Опухоль химиотерапии не поддается, по заключению врачей нужна срочная высокопрофессиональная операция по удалению опухоли. В России клиники от проведения операции отказываются. Необходима срочная операция за границей, которая стоит огромных денег. Счет на оплату операции слишком велик для нас. Просим Вас, если это возможно, оказать содействие в добровольном сборе денежных средств для проведения дорогостоящего лечения Арины. Любая сумма сейчас важна для нас, также как и распространение данной информации. Просим не оставаться равнодушными к судьбе ребенка. Заранее благодарим за помощь. Номер карты сбербанка(мама): 639002679012426254 Леонтьева (Шамакина) Ольга Викторовна Номер карты сбербанка(папа): 4276880115539417 Шамакин Андрей Николаевич По всем вопросам и предложениям, просьба обращаться по телефонам: Леонтьева Ольга: +79199420151 Шамакин Андрей: +79199257765

Ссылка

Очень надеемся наhttp://vk.com/club102331779вас!Панова Вероника, 8 лет,ученица 3 «А» класса лицея № 34, предварительный диагноз - Эозинофильный аллергический гранулематоз, синдром Чарг-Стросса.
Полтора года назад Вероника, веселая,искренняя, добрая, умная и жизнерадостная девочка, занималась в школе олимпийского резерва фигурным катанием, в школе рукоделия, большим теннисом,побеждала на всех соревнованиях -везде была лучшей, мечтала стать чемпионкой, врачом или ветеринаром…
После перенесенного тяжелейшим образом гриппа началось серьезное осложнение, запустился процесс, разрушающий все органы и системы, произошло тотальное поражение ЖКТ, атрофия кишечника и пищевода, разрушаются зубы,деформируются кости, даже не растут ногти, похудела на 7кг... Всего за последние полгода прибавилось по два диагноза на каждом внутреннем органе! Девочка, сдававшая ежегодные спортивные нормативы с баллами выше мальчиков ее возраста, теперь с трудом поднимается на третий этаж, не может учиться, живет с постоянными болями в суставах,мышцах, животе, голове, задыхается. При обострениях по десять дней не может кушать совсем. С каждым днем,находясь без лечения, у ребенка все больше разрушаются сосуды, и все сильнее поражаются внутренние органы,что может привести к необратимым процессам. По заключениям докторов, профессоров, доцентов, КМН Тюмени и Москвы, ставится серьезное системное заболевание, случаев проявления которого у детей такого раннего возраста в России пока нет, и, соответственно, нет опыта лечения. Заболевание (синдром Чарг-Стросса)очень сложно диагностируется. Ребенок находится без лечения, болезнь прогрессирует. Большинство врачей советуют не мучить ребенка очередной бесполезной госпитализацией (два раза лежала в стационаре г. Тюмени и Екатеринбурга-безрезультатно)и сразу обратиться туда, где есть опыт диагностики и лечения. Заболевание неизлечимое, ночем раньше его диагностировать и начать терапию, тем меньший урон оно нанесет организму и возможны периоды ремиссии.Обращались в клиники Москвы им. Рогачева, в РДКБ№1-нам пришел отказ, т.к. у них нет опыта лечения таких заболеваний. На обследование и назначение лечения клиника Шнайдер (Израиль) выставила минимальный счет в 24000 долларов (1700000 руб.). У Вероники есть младшая сестренка, мама их воспитывает одна, и собрать такую сумму не имеет возможности. Помогите сейчас, чтобы потом не было поздно... Пока не начались более серьезные осложнения, еще есть возможность помочь девочке вернуться к нормальной жизни, и, возможно, выучившись на врача,она поможет Вам и многим людям или вашим питомцам…
Тел.мамы: 8-919-935-98-92 Панова Виктория (мама).
Счет в Сбербанке №42307.810.8.6710.2556737 карта № 63 900 267 90 1747 9183
группа в контакте

Благотворительный вечер «Выздоравливай, Вероника!» пройдёт 25 сентября с 18:00 до 21:00 в Молодёжном центре «ПartА» (ул. Сургутская 11/2). На мероприятии выступят тюменские поэты и музыканты. Вход на вечер за благотворительное пожертвование на лечение девочки.

«Зачастую так получается, что общество начинает помогать больным детям, когда шансов на спасение ребёнка уже совсем мало. Но Вероника – не тот случай. Её болезнь реально остановить. Поэтому нужно приложить все силы, чтобы помочь собрать средства на лечение девочки», — поделился Дмитрий Пронин, руководитель Молодёжного центра «ПartА».

После перенесенного гриппа у Вероники началось серьезное осложнение, запустился процесс, разрушающий все органы и системы. По заключениям докторов, профессоров, доцентов, КМН Тюмени и Москвы, ставится серьезное системное заболевание, случаев проявления которого у детей такого раннего возраста в России пока нет, и, соответственно, нет опыта лечения. Заболевание (синдром Чарг-Стросса) очень сложно диагностируется. Ребенок находится без лечения, болезнь прогрессирует. Заболевание неизлечимое, но чем раньше его диагностировать и начать терапию, тем меньший урон оно нанесет организму и возможны периоды ремиссии. На обследование и назначение лечения клиника Шнайдер (Израиль) выставила минимальный счет в 24000 долларов (1700000 руб.). У Вероники есть младшая сестренка, мама их воспитывает одна, и собрать такую сумму не имеет возможности.

Организаторы благотворительного сбора просят тюменцев не оставаться равнодушными, оказать свою поддержку мероприятию, прийти на вечер и внести пожертвование в размере любой суммы.

Организатор: Молодёжный центр «ПartА»

Контактная информация: Юлия Стафеева, зам. руководителя МЦ «ПartA», 8-904-887-82-72

Пожалуйста, поддержите проект - поделитесь новостью!

Благотворительный вечер «Выздоравливай, Вероника!» пройдёт 25 сентября с 18:00 до 21:00 в Молодёжном центре «ПartА» (ул. Сургутская 11/2). На мероприятии выступят тюменские поэты и музыканты. Вход на вечер за благотворительное пожертвование на лечение девочки.

«Зачастую так получается, что общество начинает помогать больным детям, когда шансов на спасение ребёнка уже совсем мало. Но Вероника – не тот случай. Её болезнь реально остановить. Поэтому нужно приложить все силы, чтобы помочь собрать средства на лечение девочки», — поделился Дмитрий Пронин, руководитель Молодёжного центра «ПartА».

После перенесенного гриппа у Вероники началось серьезное осложнение, запустился процесс, разрушающий все органы и системы. По заключениям докторов, профессоров, доцентов, КМН Тюмени и Москвы, ставится серьезное системное заболевание, случаев проявления которого у детей такого раннего возраста в России пока нет, и, соответственно, нет опыта лечения. Заболевание (синдром Чарг-Стросса) очень сложно диагностируется. Ребенок находится без лечения, болезнь прогрессирует. Заболевание неизлечимое, но чем раньше его диагностировать и начать терапию, тем меньший урон оно нанесет организму и возможны периоды ремиссии. На обследование и назначение лечения клиника Шнайдер (Израиль) выставила минимальный счет в 24000 долларов (1700000 руб.). У Вероники есть младшая сестренка, мама их воспитывает одна, и собрать такую сумму не имеет возможности.

Организаторы благотворительного сбора просят тюменцев не оставаться равнодушными, оказать свою поддержку мероприятию, прийти на вечер и внести пожертвование в размере любой суммы.

Организатор: Молодёжный центр «ПartА»

Контактная информация: Юлия Стафеева, зам. руководителя МЦ «ПartA», 8-904-887-82-72

Пожалуйста, поддержите проект - поделитесь новостью!