Информация о тех, кому необходимы средства на лечение. Общая тема

31.05.2012 14:44 Лена_и_Софа
В этой теме можно размещать краткую информацию о детях, которым необходима помощь и ссылки на ресурсы по сбору средств на лечение таких детей.
Просьба не размещать фото, сканы документов и пр. Создавайте посты примерно следующего содержания:
Фамилия, имя, возраст ребенка
Диагноз
Требуемое лечение
Необходимая сумма
Ссылка на ресурс откуда получена информация и где ведется основной сбор средств.

Отредактировано Лена_и_Софа 11.04.2014 00:21

Степа Налимов , 2011 года рождения
дышит через трахеостомическую трубку, сам дышать не может
нужна операция!!!!!
необходимо собрать 2 000 000, собрано 1 375 000, сбор продолжается. ПОМОЖЕМ? ссылка
31.05.2012 17:03 Светланка21
ГЮЛЬНАРА МЕХДИЕВА. ТЕРАТОМА ЯИЧНИКА
СОБРАНО:119тыс.610руб 91 коп
ОСТАЛОСЬ:122тыс.389руб.09 коп
операция 11.06 если деньги не соберут операцию отменят!!!!
ссылка
мама еле добилась этой операции, давайте поможем сделать так чтобы она состоялась!!!
02.06.2012 23:31 Elizzz
Даниил Еременко (6 лет)
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.
На операцию по пересадке костного мозга в Москве в онкологическом центре им. Димы Рогачева
Необходимо собрать 5 000 000р (предоплата 4 000 000р).
Собрано на 01.06.2012г. 168 880,06 руб
ссылка
09.06.2012 12:54 NetRuss
Кулешов Тимофей Сергеевич (1г.1 мес.)
Синдром Вискотта-Олдрича (Снижение иммунитета,кровоизлияния)
Необходимо 10 400 000
Собрали 2.391.614
Операция в ИЮЛЕ!
ссылка
По ссылке все документы и данные.

Отредактировано NetRuss 02.06.2013 23:34

19.09.2012 18:18 Гость
Пальянова Ксюша в декабре 2010 года получила электротравму. Была остановка сердца, клиническая смерть, потом кома 10 дней. Сейчас живем с диагнозом- состояние после электротравмы, постреанимационная болезнь, декортикационный синдром, акинетический мутизм. На данный момент Ксении 4 года. В октябре этого года показана реабилитация в Китае. Курс лечения 3 месяца и цена этого лечения 400 000 рублей без дороги. Были на приеме в г.Тюмени у доктора Ши Шенкуна- это главный врач той клиники в Пекине "Аркан Байван". Он дал надежду на восстановление маленькой девочке. Лечиться там надо будет 3 раза. 400 000 руб. х 3 курса лечения = 1 200 000 рублей. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!!!!!!!
№ карты - 4276 8670 1911 3274 Расчетный счет 40817810167300030302 ПОЛУЧАТЕЛЬ -ПАЛЬЯНОВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА Дополнительный офис 042 Омутинского отделения 1648/042 в ЗАПАДНО-СИБИРСКОМ БАНКЕ ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ" Г.ТЮМЕНЬ,
БИК- 047102651,
КОР/СЧЕТ- 30101810800000000651

ссылка
22.09.2012 04:00 alisa-nn07
Егоров Ванечка(2 года) диагноз лейкоз. Требуется операция по трансплантации костного мозга. ПРОСИМ ПОМОЩИ!!!
Ссылка на группу в контакте ссылка
Ссылка на группу в одноклассниках ссылка
Сслка на Сюжет про Ванечку на канале ННТВ ссылка
25.10.2012 09:45 MIREYKA

Семье Суродеевых – Виктору и Ульяне - СРОЧНО нужна помощь!!! У их сына, Сашеньки (01.10.2012 года рождения) врожденный порок сердца. Диагноз: СГЛОС (синдром гипоплазии левого отдела сердца), фиброэластоз левого желудочка, клапанный стеноз аорты, гипоплазия аорты, вторичный ДМПП, аневризма МПП.
12 октября 2012 года была сделана операция аортальная баллонная вальвулопластика, которая на некоторое время только отсрочила неблагоприятный исход...... К сожалению, борьба за жизнь в России на сегодняшний день для Саши невозможна из-за отсутствия положительной практики по оперированию подобных пороков у новорожденных и соответствующего оборудования и медикаментов.
Очень срочно требуются 2 тяжелые операции (по типу Норвуд) в Германии, в «Немецком кардиологическом центре Берлина». ссылка Врачи клиники оперативно откликнулись на письмо родителей Саши о проведении операции.
Стоимость операции около 150 000, 00 евро (40 000 евро – спецтранспортировка самолетом в обе стороны, 100 000 евро – 2 операции с длительной реабилитацией и медикаментами).
В данный момент состояние ребенка: тяжелое стабильное. Малыш находится на искусственной поддержке дыхания. Операция нужна очень срочная, поскольку время идет не на месяцы, а на недели и дни!!!
Мы очень нуждаемся в вашей помощи по сбору необходимой суммы на операцию!!!
Помогите спасти маленького Сашу и подарить ему жизнь!
Реквизиты для сбора средств:
Пермское отделение № 6984 ОАО «Сбербанк России»
БИК 045773603
ИНН 7707083893
КПП 590502006
Р/С 40817810049770000000
Кор.счет 30101810900000000603

Реквизиты счета: Суродеева Ульяна Анатольевна
Счет№ 40817810749504815313
Карта № 5469 4900 1054 3490
Назначение платежа: Благотворительная помощь

ссылка
03.11.2012 13:27 мамаАрины
Циценко Мишенька, Россия
Дата рождения: 18 января 2008г.
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Cрочный cбор средств на операцию в Израиле
Нужно собрать: 4.000.000р
Собранно на 21.10.12 500.000р
Осталось собрать: 3.500.000р
Мишенька очень жизнерадостный и хороший мальчик.Ему всего 4 года и он очень хочет жить, пожалуйста, не проходите мимо беды этого замечательного малыша! Реквизиты для пожертвования:
Нижневартовское отделение №5939/068
на л/счёт отца Миши, Циценко Николая Петровича,
№ 42307.810.5.6707.6526342
Яндекс Деньги 410011613149749
телефоны:
Циценко Николай Петрович 89125339691
Ревусова Елизавета 89825372911
Иргалина Гузель 89129338786
ссылка
11.11.2012 14:11 nadejda02
Атнагулова Миленочка родилась 29 августа 2011 г. весом 2.500 рост 49 см. И в первые же часы жизни она попала в ДРКБ в отделение кардиохирургии в реанимацию.

Диагнозы малышки: Транспозиция магистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный.Дисплазия дуги аорты. Коарктация аорты. ОАП. Бронхолегочная дисплазия, тяжелая форма, период неполной клинической ремиссии. Пневмофиброз. Гипотрафия I-IIст. Трахеоканюляр ДНI. НК IIА.

Уже 01.09.11 была проведена первая операция на сердце. 13.09.11 вторая операция на сердце. 05.10.11 операция трахеостомия. 14.10.11 операция Аэростаз. 20.12.11 операция Жатене с ИК. 22.12.11 операция - отсроченое ушивание грудины.
В реанимации долгое время Милена была подключена к аппарату ИВЛ, было 2 раза порвано легкое - зашивали.
13.01.12 Миленочка была выписана домой. Дышать самостоятельно Миленочка не может -только через трахеостому.

Российские врачи утешительных прогнозов не дают.
============================ Из нужд на данный момент:
- памперсы размер 4
- катетеры размер 8 для санирования трахеостомы трахеостомы размер 3,5 фирмы "ПОРТЕКС"
============================

ссылка
11.11.2012 14:26 nadejda02
Сагин Артём - Гранулоцитарная Саркома РЕЦИДИВ!!!
У малыша существует только один путь к выздоровлению – неродственная ТКМ
Иногда один взгляд способен заменить тысячи слов. Иногда один вдох может заменить всю жизнь. Иногда один поступок перевернет весь мир...
_________________________

Сагин Артём - Гранулоцитарная Саркома РЕЦИДИВ
Маленький Артемка Сагин за свои 4 годика прошел огромный путь боли и страданий, но, к сожалению этот путь еще не окончен. Осталось пройти сложное, но квалифицированное лечение в лучшей клинике мира, и наш Тёмка будет здоров, он обретет детство, друзей, он пойдет в детский сад, он научится ездить на велосипеде наперегонки с ребятами, он пойдёт в школу,затем поступит в институт... у него впереди огромная жизнь! Но чтобы все это обрести, Тёмушке необходима наша с вами помощь!
Пока отозвалась только одна клиника г. Дюссельдорф и выставила счет на лечение Артёмки 500 000 евро.
Все доступные реквизиты находятся здесь - vk.com/topic-29518182_27736273
Любая помощь приближает нашего мальчика на один шажочек к долгожданному выздоровлению!

ссылка
28.11.2012 12:53 nadejda02
Воляновская Влада 11 мес
Украина,г Киев
Диагноз: билиарная атрезия (редкая врождённая патология, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют)
СРОЧНО НУЖНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ!!
============================================
Общая сумма к сбору : 95 500$ нужно успеть за 2 месяца!!!!!!!
Группа помощи :http://vk.com/ansli
Реквизиты ссылка
Документы :http://vk.com/album-29477770_164891687

Отредактировано модератором Лена_и_Софа 02.06.2013 23:34

30.11.2012 17:59 Rouge
Глеб Кислицын! ссылка Добрый и улыбчивый мальчик из Миасса со страшным заболеванием- гидроцефалия. Глебу требуется срочная реалибитация в Германии, стоимостью 1 784 770 рублей! Очень СРОЧНО, к 15 декабря нужно для полной оплаты лечения собрать 525 000 рублей. Этот мужественный мальчик перенес 3 операции, 15 ноября Сафронов Герман Юрьевич успешно провёл очередное уменьшение размера головы. Сейчас ребёнку показана реабилитация на оплату которой у Сергея Кислицына, отца-одиночки, просто нет средств. Не проходите мимо, важна любая помощь!
Карта Сбербанка 4276990013004172
Яндекс кошелёк: 410011456889827
Киви Кошелёк: 9124003902
Paypal: yshpichka@googlemail.com
WM кошельки:
рублевый (Z318219931428),
долларовый (R423115161177),
евро (E215708150959)
мегафон 925 036 20 72

Отредактировано модератором Лена_и_Софа 02.06.2013 23:34

13.12.2012 21:58 Ilyana
ХАЛИДУЛИНА ЭЛЬВИНА ДАНИЯРОВНА, 04.08.2007 г.р., 5 лет.
Диагноз - Детский церебральный паралич, спастическая диплегия.
Начали проходить лечение в Клинике Восточной медицины "Белый журавль" с 10.12.2012г., курс лечения 3 месяца. Сумма необходимая для лечения 250 тысяч рублей. На квалифицированных китайских врачей возлагаем большие надежды, что Эльвина в скором времени сделает свои первые самостоятельные шаги, после трех дней лечения наша девочка меняется на глазах. Сумму необходимую на лечение самостоятельно собрать не можем, очень надеемся на поддержку и понимание окружающих людей. Вся дополнительная информация находится на сайте ссылка
в одноклассниках ссылка

Отредактировано Ilyana 02.06.2013 23:34

22.12.2012 17:16 АтаманШа
КУДЫМОВ НИКИТА 10 МЕСЯЦЕВ
=============================
СПЕЦ-ПОСТ: ссылка
=============================
Диагноз: ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ,ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ,ФАКОМАДОЗ.МНОЖЕСТВЕННЫЕ РАБДОМИОМЫ СЕРДЦА.СИНДРОМ ВЕСТА. =============================
Малыша ежедневно мучают судороги, приступы до потери сознания. Это разрушает мозг ребенк и у маленького обнаружили 5 опухолей в сердечке и увеличение правого желудочка головного мозга. нас выписали из больницы с диагнозом -множественные опухоли сердца и ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ-это редкое гинетическое заболевание,характеризующееся паражением центральной нервной системы, сердца,почек, легких,глаз и кожи.Из-за частых и очень сильных приступов развивается умственная отсталость тяжелой степени. Началось замирание и остановка дыхания на 30-40 секунд, и посинение носогубного треугольника , лба и конечностей.
НИКИТОЧКЕ С КАЖДЫМ ДНЁМ ВСЁ ХУЖЕ. ПРОСИМ КОМУ НЕ БЕЗРАЗЛИЧНА СУДЬБА МАЛЕНЬКОГО НИКИТОЧКИ ОКАЗАТЬ ПОСИЛЬНУЮ ПОМОЩЬ В СБОРЕ СРЕДСТВ!!!! =============================== Реквизиты для оказания помощи ссылка =============================== тел. мамы +7-912-58-171-04

Пермь, Россия

Отредактировано АтаманШа 02.06.2013 23:34

05.01.2013 15:45 Anna85
SOS!!! Срочный сбор на аппарат ИВЛ: 1 085 825 рублей
Тимофею Ремизову 3 годика.
Он уже больше 11 месяцев ЖИВЕТ В БОЛЬНИЦЕ г.Ухта на аппарате ИВЛ (искусственная вентиляция легких).

Предварительный диагноз - Нервно-мышечное заболевание неустановленной формы.

Из-за столь длительного пребывания в больнице начались ухудшения - Тимочка практически перестал ходить – началась атрофия мышц, поскольку основное время вынужден проводить в кроватке, т.к. подключен к ИВЛ. Кушает Тима через зонд.

Для того чтобы забрать Тимофея домой и перевести на домашнее лечение, родителям нужен аппарат ИВЛ. Конечно же, у мамы и папы Тимоши нет таких денег, семья многодетная, у Тимы есть еще два братика, да и в данный момент работает один папа.

Группа ссылка
Реквизиты здесь vk.com/page-42571169_44081098.

Тима ждет Вашей ПОМОЩИ!!! ПОМОГИТЕ ЕМУ ЖИТЬ ДОМА!!!
10.01.2013 22:45 KValentina
Нашла информацию - может поможет???
ссылка

Если вашему ребенку нужна помощь

Уважаемые родители! Этот раздел – для вас.
Если в вашей семье тяжело болеет ребенок, и вам не хватает средств на оплату необходимой диагностики и лечения и вы бы хотели, чтобы вашему ребенку помогли в рамках проекта «Ключ к жизни», то вам необходимо:
- написать заявление в экспертный совет проекта «Ключ к жизни», в котором необходимо указать фамилию и имя ребенка, возраст, полный диагноз; подробно описать, какая именно помощь требуется и почему данная помощь не может быть оказана за счет бюджетных средств на территории РФ; контактные телефоны: мобильный и домашний, а также по возможности электронную почту);
- приложить подробную медицинскую выписку, содержащую назначение лекарства (вида лечения, иных медицинских предметов и услуг, в оплате которых нужна помощь) и показания к назначению.
Решение об оказании дорогостоящей помощи принимает экспертный совет проекта «Ключ к жизни», который собирается по мере поступлений заявлений. В случае если экспертным советом проекта принято решение оказать помощь, представители экспертного совета и НП «Тюменского регионального медицинского общества» могут затребовать копии личных документов пациента и его представителей, фотографии пациента, согласие на публикацию информации о пациенте и его фотографий, подготовку видеосюжетов.
Заявление можно направить по форме обратной связи, по факсу 8 (3452) 757-765, принести лично или отправить письмо по адресу: 625026 г. Тюмень, ул. Мельникайте, 117, каб. 609.
13.01.2013 21:04 Иннуська
Арина Лиманчикова,5 лет, диагноз: аденосаркома правой почки. Девочка с мамой находится в Германии, они уже прошли курс сложного лечения в клинике Гейдельберга (операция,облучение,химия) и восстановились после него, но к сожалению месяц назад был диагностирован рецидив. Средства семьи закончились.
В ожидании срочного лечения, без оплаты в 150000 евро клиника его не начнет. Нужна срочная химиотерапия уже сейчас.
Пока есть шанс и его нельзя упустить - мы дадим его Арише. Ситуация не терпит промедления!
Более полная информация в группе ссылка

16.01.2013 19:00 Бескозобово


История Юляши (пишет мама): Здравствуйте!
Меня зовут Соколова Альбина Аркадьевна, я мама Соколовой Юлии, родившейся 17 января 2012 года.
Во время беременности не было никаких отклонений, кроме многоводия, но при рождении Юле поставили страшный диагноз - артрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищом.Состояние было очень тяжелое и Юлю перевели на аппарат ИВЛ. На следующие сутки ее увезли в областную больницу, где была сделана первая операция по стягиванию пищевода, но шов разошелся, и через несколько дней была проведена вторая операция,когда вывели трубочку прямо из желудка(гастростому) и еще сделана эзофагостома на шее для слюноотделения.
Целый месяц моя крошка лежала одна в кувезе на аппарате ИВЛ, рядом были только врачи и медсестры. Но уже тогда Юляша боролась за свою жизнь; она чувствовала, что её любят, хоть и на расстоянии. Нас пускали в реанимацию на несколько минут, только чтобы посмотреть на малышку и сказать, как мы ее ждем и любим. Два раза делали переливание крови, чтобы организм мог бороться. Врачи весь этот месяц не давали никаких утешительных прогнозов, говорили: «Надейтесь на лучшее, готовьтесь к худшему».В возрасте двух недель Юленьку окрестили; священник приходил прямо в реанимацию и, конечно, мы все молились за её здоровье, только чтобы она выжила.
Пожалуй, это был самый ужасный месяц в моей жизни, когда ты реально понимаешь, что твой малыш может умереть в любое мгновение. Но спасибо врачам, они выходили нашу девочку. Когда дочке исполнился месяц, нас вместе перевели в детское отделение, где еще целый месяц кололи антибиотики и ставили капельницу. И вот в два месяца моя девочка приехала домой…
Юля была долгожданной в нашей семье – несколько лет мы не могли зачать ребенка, и вот случилось чудо –родилась дочка. Кто же мог знать, что она будет инвалидом детства, хотя для нас она обычная малышка. Только кушает девочка не через рот, а через трубочку и после каждого кормления начинает задыхаться от выделяемой слюны. Сначала Юлечка сама пугалась, а сейчас просто смотрит на меня такими страдающими глазами, как будто мама чем-то может ей помочь. А у меня каждый раз разрывается сердце от беспомощности и безысходности.
Чтобы Юляша могла кушать через ротик, нужно провести еще одну операцию. Хочется быть уверенной в успешном ее исходе. В России используют устаревшую методику - колоэзофагопластику,которая с 80-ых годов прошлого столетия считается устаревшей. Ее проводят деткам старше года, и операция имеет многолетние осложнения. Более того, чаще всего операции сделанные в России приходится переделывать за границей.В Европе операция проходит по другому методу - гастральнаятранспозиция. Операцию надо делать как можно скорее, ведь к 12 месяцам у ребенка пропадают все рефлексы, в т.ч. глотательный. И чем быстрее мы ее сделаем, тем меньше потратим времени на реабилитацию. Такую транспозицию делают в Германии, и ее стоимость составляет 2 197 516 рублей. Очень Вас прошу, помогите нам собрать эти средства!
С уважением Соколова А. А.
Класс! 1
ответить
14:26
Документы Юляши в фотоальбомах группы: ссылка
14:26
ИНФОРМАЦИЯ О ЮЛЯШЕ НА САЙТЕ ПОМОЩИ ДЕТЯМ "ГОТОВ ПОМОЧЬ": ссылка
ссылка
17.02.2013 23:56 ТЕВ
ЛИЗА ШАЙНУРОВА 12лет. СРОЧНО!!! НЕОБХОДИМЫ ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА.Счет идет на дни... Именно Ваша помощь может спасти жизнь ЛИЗЫ! 28 января 2013 года в Областной онкологической клинике Лизе был поставлен диагноз "САРКОМА"!!! Оказалось,что это очень редкий случай,из 100 тысяч детей во всем мире имеющим этот страшный диагноз,только 36 поражены этой формой.От лечения Лизы в России отказались.У девочки есть только один шанс-дорогостоящее лечение в Германии.Сейчас речь идет о жизни Лизы...Счета для сбора средств Вы можете пополнить по адресу:г.Туринск,ул.Ленина,д.50,ОАО "СКБ-банк" по реквизитам: ИНН 6608003052,БИК 046577756,ОАО"СКБ-банк" г.Екатеринбург,к/сч 30101810800000000756,р/сч42301810213000000001,л/сч42301810512001552068 Шайнурова Анна Владимировна.

Отредактировано ТЕВ 02.06.2013 23:34

22.02.2013 07:27 Раз1Два2Три3
Семилетней Арине нужна помощь для борьбы с раком
Маленькой Аришке всего 7 лет. У нее рак мозга. Как говорят родители ребенка, уже пройдены все круги ада в России. Лучевая терапия (на данный момент дальнейшее облучение по старой технологии невозможно, так как доза облучения почти превышена), операции по удалению опухоли (скорее, попытки удаления), химиотерапия. Опухоль выросла в 2 раза, по сравнению с периодом до операции. Образовался метастаз в позвоночнике. Всё, что смогли предложить отечественные врачи – химиотерапия и дальнейшее облучение, не взирая на превышение дозы (практически гарантированная смерть от лучевой болезни быстрее, чем от опухоли мозга).
В результате семья решила отправить запрос в клинику Харли Стрит в Лондоне. Ребенка повезли на обследование. Оказалось, что вовремя. Британские врачи провели экстренную операцию по удалению опухоли и метастаза. Неоперабельный, по мнению российских врачей, метастаз удален полностью. Неоперабельная опухоль удалена более чем на 95%. Результаты ошеломили и подарили надежду.
Был предложен план лечения, счет за который оказался огромен. Были отправлены документы в Русфонд. После тщательной проверки и переговоров с клиникой Русфонд согласился оказать помощь в оплате лечения. Фонд оплатил все выставленные счета на неподъемную для родителей сумму, более 230 тысяч фунтов стерлингов. Счастью не было предела. Аришка лечилась в одной из лучших клиник мира с отличными шансами победить рак.
За это время было проделано огромное количество работы, пройден курс современной химиолучевой терапии. Девочка боролась изо всех сил. Казалось, победа не за горами. Британские врачи взяли образцы опухоли для пересадки ее мышам с целью определения оптимального лечения именно данной конкретной опухоли. Очень дорогостоящая, но очень эффективная методика. Результаты данного исследования почти готовы. Для экономии денег жертвователей Аришка с папой вылетели домой в Кемерово, чтобы по совету врача пить препараты химиотерапии дома, а не находиться в клинике. Необходимые обследования так же можно было проходить бесплатно на родине.
«По возвращении в клинику в начале февраля нас ждала страшная новость – Русфонд больше не может оплачивать лечение Аришки. Последний актуальный счет остается не оплаченным. Более 1,5 миллионов рублей. Арина с папой вылетели домой для продолжения ХТ в капсулах. Получены экспериментальные препараты ХТ», - говорят родители Арины.
Сейчас на родителях семилетней девочки «висит» долг в 1,5 миллиона рублей. Кроме того, необходимо через 2 месяца вылетать вновь в Лондон для обследования и применения результатов исследования опухоли на мышах. Срок выданных ранее британских виз истек, для получения новых необходимо срочно погасить долг перед клиникой, иначе семье просто не выдадут визы.
«Результаты всего проведенного ранее лечения, вся борьба, всё, что было сделано, может быть утеряно, если деньги на погашение долга и поездку в клинику не будут найдены в течение максимум месяца», - говорит отец Арины.
Как помочь семье, можно узнать здесь ссылка

01.03.2013 15:44 J_U_L_I
Маша Задорожная, 3 года

Диагноз: злокачественная глиома правой половины продолговатого мозга

До 01 января 2013 г. проводился курс химиотерапии, после чего российскими врачами вынесено заключение о том, что все применяемые в России методы лечения данного заболевания исчерпаны и родителям рекомендовано самостоятельно вести поиск клиник и экспериментальных методик лечения за рубежом, т.к. в России экспериментальные методы лечения для детей не применяются. В настоящее время Маша находится в реанимационном отделении детской краевой больницы в ожидании выезда в Университетскую клинику Хьюстона Штат Техас США по запросу родителей. Выезд на лечение потребует значительных денежных расходов кроме того, транспортировка в США требует привлечения отдельного оборудованного самолета с группой врачей, стоимость перелета по маршруту Ставрополь - Хьюстон составляет 5 мил. рублей.

ссылка

ссылка
[b]

Отредактировано модератором Лена_и_Софа 02.06.2013 23:34

15.03.2013 14:23 El_vira
СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! РЕТИНОБЛАСТОМА! Абдрафикова Арина (20.11.2012г.р., г.Уфа).

Пожалуйста, помогите! Ариночке всего 3,5 месяца, и у неё уже страшный диагноз: БИЛАТЕРАЛЬНАЯ РЕТИНОБЛАСТОМА (рак обоих глаз). В правом глазу обнаружена большая опухоль, в левом-4 маленьких очага.
Несколько раз врачи предлагали удалить глаз, но родители решили использовать последний шанс на спасение глаза -попасть в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center - мировой лидер в лечении ретинобластомы!
Есть счет и приглашение на 20 марта!
Но без помощи людей нас не справиться!!! Сумма для нас огромная - 55000 $ (обследование + депозит) и 48466$ за интроартериальную химиотерапию.
ПОЖАЛУЙСТА. ПОМОГИТЕ АРИНОЧКУ И ЕЕ ГЛАЗКИ !!!
Не упустить тот единственный шанс можно будет только благодаря Вашим молитвам, Вашей помощи, Вашей поддержке! Просим помощи в спасении Ариночки и ее глазок!
Группа Ариночки: ссылка
Реквизиты для помощи Арине
Карта сбербанк 6761 9600 0170 1039 32 получатель Абдрафиков Ленар Рифгатович

счёт в Альфа -Банке 40817810409590020531 Хаерзаманова Алия Якубовна
Банк получателя ОАО "АЛЬФА - Банк"
БИК 044525593
К/С30101810200000000593
номер счета 40817810409590020531
Обязательно указывайте в назначении платежа: "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ" -так комиссия будет меньше
Яндекс-кошелек 410011742980483

Мегафон-Поволжье 8-927-923-40-75
8-927-314-55-66
8-927-321-44-11

Более полный список реквизитов здесь
ссылка
23.03.2013 17:05 Pantera
ОЧЕНЬ СРОЧНО!!! СРОК СБОРА ДО 1 АПРЕЛЯ!!
ШУВАЛОВА ВИКТОРИЯ 7 месяцев
НЕФРОБЛАСТОМА


Совсем еще маленькая Вика должна бороться с такой страшной болезнью как Рак! Пару недель назад родители узнали о страшном диагнозе своей малышки-ОПУХОЛЬ ЛЕВОЙ ПОЧКИ.

МАЛЫШКЕ МОЖНО ПОМОЧЬ!!!

Предварительный счет на обследование в Госпиталь Сант Жоан де Деу в Барселоне СУММА К СБОРУ 14 500 евро (580000р.)

ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ НУЖНО ОЧЕНЬ СРОЧНО, НЕЛЬЗЯ ТЕРЯТЬ НИ ЧАСУ, ОПУХОЛЬ РАСТЕТ ОЧЕНЬ БЫСТРО! ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ И ПОДДЕРЖКИ!!!

ПОЖАЛУЙСТА НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!
Любая помощь: денежная, информационная, молитвенная - очень важна для нас, для нашей девочки!

ВИКТОРИЯ - ПОБЕДА!!!
Мы победим эту коварную болезнь вместе!

ГРУППА: ссылка
РЕКВИЗИТЫ: ссылка
25.03.2013 18:00 gelchetay
РАК СЕТЧАТКИ ГЛАЗА! КСЮША РУДКО 5 ЛЕТ! СУММА К СБОРУ 800 000 РУБЛЕЙ!
Ксюше Рудко 5 лет, ей необходима Ваша помощь и поддержка. У неё обнаружили рак сетчатки глаза, и теперь требуется дорогостоящая операция в Германии.

Реквизиты:
ОАО "ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ БАНК" СЧЕТ 40817810199000426676 ИНН 8601000666 КПП
860101001 БИК 047162740 номер карты 5206 3404 6553 1029 Рудко Галина Сергеевна

4276 6700 1668 4598 - это номер сбербанковской карты (бабушка Ксении) Раиса Григорьевна
4276 6700 1251 2561 карта Сбербанка Ксюшиного папы
41001636156387 - ЯНДЕКС ДЕНЬГИ

(биллайн)8-906-895-92-97 - Галина (мама Ксении)
(биллайн) 8-909-0373-100- Евгений (папа Ксении)
(мегафон) 8-9 222 076 493 Раиса (бабушка Ксении)

В сентябре 2012 г.выявить ретинобластому не смогли, начали лечить глазное давление. а уже после нового года прозвучал страшный диагноз. Заведующий объяснил, что чаще всего деткам с таким диагнозом удаляют глазик и придется проходить много курсовхимиотерипии. Стали собирать информацию, выяснили, что в России, действительно,деткам с таким диагнозом и размером опухоли удаляют глазки. Нам выделили квотуна лечение и дали направление в МНИИ Глазных Болезней им. Гельмгольца. Записаться удалось только на 20.03.2013. Прочитав кучу отзывов в интернете, янашла родителей детей, с таким же диагнозом, с которыми вела переписку. Отзывы и состояние детей описывали все одинаково. Т.к. в клинике со мной вести любые переговоры отказывались, ребенка госпитализируют с родителем только до 5 лет! Я начала искать самостоятельно сильнейшие зарубежные клиники по лечению этой заразы. Нашла родителей, которые в январе 2013 года лечили в г.Эссен (Германия) свою 2-х летнюю Дашу, её папа мне очень помог информацией, благодаря ему, вышла без посредников на мировую клинику… Можно спасти не только глаз, но и здоровье ребенка в зарубежных клиниках! Мы ждем вызов уже 3 недели, времени ждать у нас нет. Волонтер из Эссена, Лилия Шализ, которая нас ведет в Германии,посоветовала обратиться в клинику Шарите напрямую. Напрямую – не удалось,начала работать с посредником (стоимость услуг посредника 250 евро в сутки).Нас готовы принять очень быстро, т.к. ситуация критическая. Лечение расценивается в пределах 20000 евро. Для нас в данный момент, это нереальная сумма. Просим всех неравнодушных помочь нам собрать эти деньги для спасения Ксении. С каждым днем опухоль становится все больше (уже видна невооруженным глазом) и шансов спасти глазик все меньше. Откликнитесь, пожалуйста. Никогда раньше не приходилось обращаться за помощью, всегда справлялись своими силами,но в данный момент необходима ваша помощь. Пожалуйста, не оставляйте без внимания моё сообщение, Ксюше очень-очень нужна ваша помощь!!!"

Галина Рудко, мама Ксении.
есть группа в одноклассниках и вконтакте.
26.03.2013 21:03 gelchetay
Ксюше Рудко собрали практически всю сумму.
27.03.2013 08:59 Solara
Я что-то потеряла инфу про Юлю из Кургана.... Может кто подскажет, в какой ветке?
29.03.2013 11:23 PoViNi
Solara, в личку написала
29.03.2013 12:05 Раз1Два2Три3
У Димы нейробластома 4 степени, в России г. Кемерово было проведено 3 курса непрограммной полихимиотерапии . Для дальнейшей терапии поступил в г. Новокузнецк, где проведено ещё 5 блоков ПХТ по протоколу. После 3 блоков, опухоль сократилась на 53%. Дима был направлен в Москву в отделение хирургии для проведения операции по удалению остаточной опухоли. Операцию провели 3.08.2012г. Хирург сообщил нам, что всё прошло благополучно, удалён был только желчный пузырь. Дима находился два дня в отделении реанимации. И эти два дня у него была высокая температура и его лихорадило. Было решено провести экстренную операцию 5.08.2012г. Диме сделали очередную операцию. И после чего нам сообщили, что ребёнку удалили правую почку, т. к хирург задел какую-то вену и она на 30% не работала, спасать её не стали. Сказали, что с одной почкой можно жить. Кроме того, ему удалили селезёнку и часть поджелудочной железы (хирург не дал объяснений по какой причине) Ребёнок в тяжелейшем состоянии пролежал около месяца. Страшная картина: ребёнок весь в дренажах, их у нас было 4. Кушать нельзя ( только через вену). Месяц, я видела его молящие глаза, просящие постоянно кушать. Было страшно смотреть -это были кожа и кости. Предполагалась ещё одна операция, которую как мне сказали, он мог не пережить, но всё таки, с божьей помощью, он выкарабкался и его перевели в онкологическое отделение. И вот казалось бы всё позади, но увы только всё начиналось. Онкологи сообщили, что мой ребёнок не может получать ту химию, которая требуется по протоколу. Из-за отсутствия многочисленных органов. А на сегодняшний момент, после всех операций у Димы удалено: почка, желчный пузырь, селезёнка и часть поджелудочной. Химию, ребенок просто не перенесёт и умрёт. Была назначена поддерживающая химия в таблетках, которая не принесла никаких результатов. Нас уже хотели отправить домой, но потом собрали ещё один консилиум и решили нас направить на консультацию в Кёльн к профессору Бертольду. Специалисты немецкой клиники провели тщательное обследование и проводят посильное лечение. Для того, что бы мне с ребёнком продолжить лечение в Германии нужно 210 тыс., которых у нас с семьёй нет. Я Вас, умоляю, помогите моему сыночку, ему всего 4 года, а он уже перенес столько мучений и боли. Пожалуйста, дайте ему шанс на жизнь! Заранее, с огромной материнской благодарностью Шерстобоева О.А.
[

Отредактировано модератором Лена_и_Софа 02.06.2013 23:34

29.03.2013 23:44 SunMama
ОЧЕНЬ СРОЧНО,ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!
Просьба о помощи!
Кириллу 5 лет, в декабре 2012 г. Был поставлен диагноз рак (Альвеолярная Рабдомиосаркома). Была сделана операция и пройден курс химиотерапии, часть опухоли удалили. На данном этапе лечения необходима повторная операция и продолжение курса химиотерапии, проведение которых требует денежных средств. Просьба не оставаться равнодушными.
ссылка
Реквизиты:
получатель: Лукичева Екатерина Анатольевна
ИНН 890503015080
счет № 40817810167036502984
в западно-сибирском банке Сбербанка РФ г. Тюмень
Бик 047102651
Карта № 5469 6700 1126 2303

так же вы можете отправить помощь со своего телефона очень легко. отправляете на номер 4647 такой текст БЛАГО 50, (или вместо 50 сумму которую вы хотите отправить), затем вам приходит смс с просьбой подтвердить платеж, это бесплатно, но обязательно, иначе сумма не уйдет.
8 922 450 15 05 это телефон мамы Кирюши

Отредактировано SunMama 02.06.2013 23:34

Тема закрыта