Информация о тех, кому необходимы средства на лечение. Общая тема

12.10.2015 15:54 Айрини
Большая беда у моей подруги - серьезно болен ребенок

группа вконтакте Ссылка
в одноклассниках Ссылка
документы Ссылка
20.11.2015 23:04 Танюша32
Саша Цветков, 6 месяцев. Диагноз: Краниосинестоз, левосторонняя плагиоцефалия (Краниосиностоз – это преждевременное зарастание одного или нескольких швов черепа, приводящее к формированию характерной деформации. Под краниосиностозом понимают повреждение головного мозга, которое бывает при недостаточном расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга).

Необходима помощь в сборе средств на реабилитацию.
Необходимая сумма 500 000 руб.

Ссылка

Любой помощи буду очень признательная!

Карта Сбербанка 639002679011660515


28.01.2016 11:06 Клео72
Добрый день! Предлагаем доплнительно размещать информацию о нуждающихся детках у нас в группе Ссылка Вместе я думаю мы поможем собрать денежные средства на лечение деткам.

Отредактировано Клео72 28.01.2016 11:07

01.03.2016 11:52 Анюша_-@
]🆘ЭКСТРЕННЫЙ СБОР! СПАСИТЕ РЕБЁНКА! 🆘
✅ Аленушка Иванова ,1 год
✅ г. Талица ,Свердловская обл (Россия)
✅Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ (группа высокого риска)
Алёнушка, такая маленькая и хрупкая, но сильная волей и духом, прошла УЖЕ несколько курсов химиотерапии и даже вышла в ремиссию на два месяца , НО в больницу поступил более срочный пациент, и...Алёнушку не смогли прооперировать. Дальше была поддерживающая химия, в результате - болезнь начала прогрессировать,причем с новой силой и агрессией. В крови малышки обнаружили бласты- раковые клетки, а в костном мозге их просто огромное количество, которое уже на грани жизни и смерти! Врачи не знают,что дальше, не могут дать гарантий,что девочка снова отреагирует на химию....(((
Врачи г.Мюнхена(Германия) откликнулись и готовы совершить пересадку стволовых клеток от неродственного донора.

Открыт сбор на ТКМ в клинике Германии
Сумма к сбору - 289 900 евро

Действовать нужно немедленно...и без Вашей помощи Нам и теперь не обойтись! Обследование, подготовка к операции ,поиск донора и пересадка стоят неподъёмных денег для маленькой семьи, состоящей из мамы,брата Данила(12 лет) и самой малышки Алёнки. Обращаемся к Вам с просьбой о помощи!
У Аленушки наконец- то появился реальный шанс - излечиться и вернуться к любопытной, полной ярких впечатлений детской жизни. Мы так долго этого ждали!..И уверены, что любовь к ближнему творит чудеса! Каждая Ваша копеечка- это маленький шаг к Доброму, Большому делу. Давайте вместе маленькими,но дружными, уверенными шагами приведем эту малышку к выздоровлению! Благодарим Вас, Друзья, за отзывчивость и гуманность, за переживания и сплоченность!

♥ Группа помощи: Ссылка
📝 Реквизиты: Ссылка
📝Документы: Ссылка


Отредактировано Анюша_-@ 01.03.2016 11:57

13.11.2016 18:42 vikulya
Помогите спасти жизнь!
Я, Дубовская Евгения обращаюсь к вам о помощи. В нашу семью пришла беда, что называется, откуда не ждали. В июне 2015 г. моему сыны Алексею был поставлен страшный диагноз (рак кости) остеосаркома левой плечевой кости. За время лечения в РОНЦ им. Н.Н. Блохина ему было проведено лечение (12 курсов высокодозной химиотерапии) . В феврале 2016 года Алексею сделали операцию: экстирпация левой плечевой кости с замещением дефекта тотальным эндопротезом. Алексей стойко перенес подготовку к операции и саму операцию по замене кости на эндопротез. Поначалу процесс заживления протекал нормально. Операция, которая могла бы спасти Алексею не только руку, но и здоровье, не оправдала ожиданий. Случился рецидив. Появились метастазы в легких. У врачей не осталось выхода - Алеше ампутировали левую руку вплоть до плечевого сустава. За последние полтора года Алексей перенес столько испытаний и мучений, сколько не под силу вынести многим взрослым. Но несмотря на пережитое, Алексей ведет себя как прирожденный боец, он продолжает сопротивляться болезни. Находит в себе силы жить активной жизнью. Недавно он в числе других детей, объединенных общим недугом - онкологией, побывал в Параолимпийском комитете России, где познакомился с историей больших побед российских спортсменов-параолимпийцев. Сегодня все надежны Алексея на выздоровление связаны с обследованием и лечением в специализированной клинике Индии, где врачи научились успешно бороться с саркомой. Мы уже сделали запрос в клинику Индии. И получила ответ: ждем Вас с ребёнком у нас в клинике. Но только на обследование и лечение нам потребуется около 29 000 долларов. На продолжение лечения в семье уже попросту нет денег. Состояние Алеши с каждым днем вызывает все больше тревог. Сегодня мы просит помощи на спасение сына у всех неравнодушных людей, которым не чужды сострадание и милосердие, кому небезразлична материнская боль и мучительные страдания ребенка.
Алексею Дубовскому очень нужна ваша помощь и поддержка! Только нашими общими усилиями мы сможем спасти ребенку жизнь и здоровье. Просим откликнуться всех неравнодушных людей
Номер карты Сбербанка мамы Алексея - Дубовской Евгении Владимировны:
4276 6700 2548 2729.
Подробности можно уточнить у самой Евгении по телефону: 89199237926

Отредактировано vikulya 13.11.2016 19:20

13.11.2016 18:44 vikulya
Ответ с Индии. ( счёт прилагается). Всех не равнодушных я прошу вас помочь спасти моего сына. Моя надежда только на вас. Наша семья не в силах оплатить такой счёт. Очень прошу максимального репоста.
Номер карты:
сбер банк 4276 6700 2548 2729
Получатель: Дубовская Евгения Владимировна.
Ссылка

Ссылка

Отредактировано vikulya 13.11.2016 19:59

14.06.2017 21:03 мамаАрины
Ссылка маленькому Мишеньке из Кызыла нужна помощь, сбор до 17 июля. Лично семью не знаю, но сейчас нахожусь в этом городе, и точно знаю, что требуется материальная помощь для реабилитации
04.07.2017 22:05 belka7580
СРОЧНЫЙ СБОР!!!! ДРУЗЬЯ ПОДДЕРЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ИЛЬЮ!!!
Просим Вас не оставаться равнодушными к ситуации Ильи! Дети чужими не бывают! Все под Богом ходим, беда ведь может постучаться в каждую дверь. НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!
История Ильи (Писала мама):

2 мая, Илья шел из школы домой и вылез на дерево, и упал, ушиб сильно руку, мы начали ее лечить, и 10 мая он пожаловался, что болит животик, это было под вечер, дала ему таблетку анальгин, я сослалась на то что ребенок целый день плохо ел, (нам к репетитору после школы надо было) потом пока домой, пока я приготовила ужин, в общем я сильного значения не придала, тем более 11 мая нам надо было идти на очередной прием к хирургу, когда пришли 11 мая - это четверг, к хирургу, он смотрит руку, я ему говорю за живот, он отправил нас к детскому урологу. Мы были на Московском тракте, там уролога не оказалось, нас отправили на Мельникайте в приемное детское отделение, я с двумя детьми поехала туда.
Приехали Илья захотел в туалет, сходил, и тут начал смотреть хирург, и говорит, такое ощущение что у него полный мочевой, я ему и говорю, ребенок только сходил в туалет. Он направил нас на УЗИ. Там женщина очень долго Илью смотрела, я что то запереживала, да ещё и с дочкой, она начала капризничать, и ТУТ она говорит у вас очень большая опухоль, 10 на 12 и на 9 сантиметров. Я не поверила, нас экстренно положили в больницу, назначили обследование КТ, а на утро нам с Лерой на прием надо идти, в общем на две больницы, утром Илье сделали КТ, вызвал меня врач и говорит, что нужна срочно операция, но неизвестно как все пройдёт. Если опухоль операбельна, то ее уберут, если нет, то только возьмут биопсию. Позвонила своим, и мне сказали ни в коем случае не давать резать, у меня сестра с братом двоюродный в Москве, сказали привозить его туда, мы в чем было собрались, естественно я писала отказ от лечения, и в понедельник нас определили в морозовскую больницу, там мы пробыли 2 недели, сделали повторно КТ и биопсию. И тогда уже точно сказали что это онко, и диагноз рабдомиосаркома эмбриональная. Из Москвы после переговоров мы поехали в Израиль в клинику Сураски. Диагноз подтвердился. 05.06 клиника выставила депозит, т.е. счет на предоплату в размере 50 000$, счет оплачен. Деньги помогли собрать родственники, неравнодушные родители гимназистов (ГИМНАЗИЯ №83), педагогический состав - низкий вам всем поклон! Сейчас идёт химиотерапия, как поведет себя опухоль, если она как планируется от химии будет уменьшаться, то операция примерно через 10 недель, если нет то позднее. 18.06 клиника выставила второй счет на 19 447 $. Счет не последний и будет зависеть от "поведения опухоли". Родители и Илья на сегодняшний день находятся в клинике в Израиле! Доченька с бабушкой тут.

БЕЗ ВАС СЕМЬЕ НЕ СПРАВИТЬСЯ !!! НЕРАВНОДУШНЫЕ ЛЮДИ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО !!!
Реквизиты для помощи :
❤ Карта Сбербанка 4276 6709 3240 3545 Богданова Екатерина Иосифовна
❤ Яндекс Деньги 410011620670585 (Отчим, Сыса Дмитрий Сергеевич)
❤ Visa QIWI Кошелек +79091918702 (Отчим, Сыса Дмитрий Сергеевич)
❤ WebMoney кошелёк R178895151044 (Отчим, Сыса Дмитрий Сергеевич)
Данные о поступлении денежных средств будут предоставляться каждые 3-5 дней отчимом Илюши ( они все вместе сейчас в клинике Израиля).
У вас дорогие друзья, возникнет вопрос кто я семье Ильи - я знакомая Катерины и просто не смогла пройти рядом когда узнала о ее/их беде, у меня тоже есть дети и не дай Бог, не да Бог каждому оказаться на месте родителей в такой ситуации.
Тел. контактные:
Мама Екатерина - +79091819699
Отчим Дмитрий - +79091918702
Я Светлана - +79220483402
группа в ВК: Ссылка
группа в ОК: Ссылка
детки: Ссылка

Отредактировано belka7580 04.07.2017 22:06

02.09.2017 12:51 Elena300407
Срочный сбор для для спасения трехлетнего тюменца Ромы Папина.

Ромин диагноз один из самых редких и трудноизлечимых – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ). Единственным шансом для Ромочки является трансплантация костного мозга, которую нужно сделать как можно быстрее.

Операцию готова провести Университетская клиника Фрайбурга в Германии. Но оплатить счет на лечение родители Ромы не в силах. Сумма к сбору 340 тыс. евро.
На 02.09.2017 собрано 60 210,05 евро (сумма в рублях - 4 154 445,30).

Сбор ведется в официальных группах:
Ссылка
Ссылка
Ссылка
Ссылка

Обращаюсь ко всем неравнодушным, помогите спасти жизнь Ромочки!
Реквизиты для помощи:
- карта Сбербанк: 5469 6700 1630 1619, получатель: Станислав Юрьевич П (папа Ромочки), номер телефона: 912 922 67 25,
- карта Запсибкомбанк: 4333 0900 0023 6498, получатель: Александра Владимировна Папина (мама Ромочки),
- Яндекс.Деньги 410015460263311,
- QIWI кошелек: +7 906 826 54 50?
- PayPal: +7 906 826 54 50, elena300407@inbox.ru

Отредактировано Elena300407 02.09.2017 12:53

15.09.2017 13:52 lubahaha
ЗДРАВСТВУЙТЕ ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬЕЖКИ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ ВАНИ ТОЛСТОГО 20.09.2013 Г.Р., ДЦП. ПРОШУ ЗАЙТИ В ГРУППУ Ссылка , ГРУППА МОЛОДАЯ ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ- ЭТО НАША НАДЕЖДА....

Отредактировано lubahaha 15.09.2017 13:56

02.11.2017 20:54 nata_475
СБОР Необходима помощь ребёнку на реабилитацию, специализированное питание, анализы для генетического центра

Захаров Ярослав: 11.03.2015г., город Тюмень, Россия

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Бульбарный синдром. Синдром Клайнфельтера.
Наша история
Ярослав наш первый долгожданный малыш, родился наш сын 11.03.2015 г., при рождении не дышал, из роддома был переведён в реанимацию перинатального центра на Даудельной, где и провёл первые два месяца своей жизни. Были проблемы с самостоятельным дыханием, скапливалось много мокроты, почти 1,5 месяца на ИВЛ, когда нас выписали уже из отделения патологии через два дня ребёнок заболел пневмонией и снова лечение, снова больница. У Ярослава бульбарный синдром, состательный рефлекс так и не восстановлен, более менее глотать мы научились к 6 месяцам, питание зондовое было до 1 г и 7 месяцев, потом поставили гастростому, сейчас есть 3-4 детских ложки, основное питание через стому. У сына была четыре аспирационных пневмонии три из них с реанимацией. Стараемся активно реабилитировать, ищем свой метод, не ждём чуда, но надеемся на то, что состояние ребёнка будет медленно, но улучшаться. Сейчас у Ярослава ощутимый недостаток веса (вес 5970 грамм), не можем найти причину, в Тюмени по этому поводу были у эндокринологов, генетика, гастроэнтерологов, пока четно, обратились за онлайн консультацией в генетический центра г.Харькова, выслали перечень анализов, на которые тоже изыскиваем средства. Самое необходимое для сына это конечно же специализированное питание, лекарственные препараты, массажи, ЛФК. Также необходимо сдать анализы для специалистов Харьковского генетического центра.
Средства необходимы на курсы массажа и ЛФК, специализированное питание Инфатрини, лекарственные препараты, технические средства реабилитации (требуется опора для сиденья и ползонья).

Помочь Ярославу можно:

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ:
Западно-Сибирский банк СберБанка РФ
Получатель: Захарова Наталья Алексеевна
Номер карты:639002679009173125
Телефон: 89829238764 (карта привязана к номеру телефона)
Номер счета: 40817810767101100158
Банк получателя: СБ РФ №29 ТЮМЕНСКОЕ ГОРОДСКОЕ Г.ТЮМЕНЬ
ИНН : 7707083893
БИК : 047102651
Корреспондентский счет: 30101810800000000651
КПП : 670029053

Группа ребёнка в вк: Ссылка
23.05.2018 09:18 kibireva72
🔴Ваня Куликов, 12 лет (г.Тюмень)
🔴Диагноз: спинальная мышечная амиотрофия 1 типа (СМА)
🔴Сумма для сбора: 150 тысяч рублей
Результатом заболевания Вани на сегодняшний день стали сильные деформации опорно-двигательного аппарата. На данный момент ребёнок самостоятельно не сидит, не ползает и не ходит. Сидит кратковременно с поддержкой в ортопедическом кресле. Дефицит массы тела тяжёлой степени. В 12 лет вес ребёнка составляет 16 кг. Грубая деформация грудной клетки и позвоночника, атрофия дыхательной мускулатуры, привели к снижению жизненной емкости легких (лёгкие функционируют всего на 15%).
Ване необходимо срочно лечение для подготовки к операции стоимостью 150 000 рублей. Нужно собрать все косточки и позвонки, которые сместились из-за слабого мышечного корсета.
✔Благотворительные средства можно перевести на карту Сбербанка 4276 6700 3642 0536 (Людмила Игнатьевна Бочарникова) или Яндекс – кошелек 410012664912326 с пометкой «для Вани Куликова».


🔴Вика Петрова, 6 лет (г.Тюмень)
🔴Диагноз: медуллобластома мозжечка и 4 желудочка (рак мозга)
🔴Сумма для сбора: 60 000 рублей
Вике всего 5 лет, а она уже прошла 5 блоков химиотерапии, ей сделали 3 операции, множество пункций костного мозга, установок ЦНК (катетеров), переливаний компонентов крови. Девочка находится в тяжелейшем подавленном состоянии, физически ослаблена.
Вике необходимо 60 000 рублей на реабилитацию после пяти химиотерапий.
✔Благотворительные средства можно перевести на карту Сбербанка 4276 6700 3642 0536 (Людмила Игнатьевна Бочарникова) или Яндекс – кошелек 410012664912326 с пометкой «для Вики Петровой».


🔴Лев Долгушин, 8 месяцев (г.Тюмень)
🔴Диагноз: Смешанная лимфатическая мальформация (опухоль) в области шеи слева
🔴Сумма для сбора: 300 000 рублей
Мама Левы, Мария Худзий-Долгушина, еще во время беременности узнала, что к ней придет особенный мальчик. На 17 неделе беременности, во время узи, врач отметил опухоль на шее ребенка. Был проведен ряд анализов, которые позднее подтвердили диагноз – смешанная лимфатическая мальформация (опухоль на шее).
После рождения, до полугода мальчик получал лечение бесплатно по полису ОМС, затем штат врачей, работающих с подобными диагнозами, перешли в Центр детской сосудистой патологии (г.Москва), где можно продолжить лечение, но уже на платной основе.
Удаление опухоли чревато серьезными последствиями, так как после хирургического вмешательства она вновь появляется, даже швы от операции не успевают затянуться. Единственный выход – проводить профилактическое лечение (3 раза в год), которое поможет уменьшить размер опухоли и убрать кисты. Это важно, так как со временем и опухоль и кисты растут, и могут серьезно повлиять на здоровье мальчика.
✔Благотворительные средства можно перевести на карту Сбербанка: 4276 6725 2327 6124 (с пометкой «на лечение Левы»), Худзий Мария, мама Льва.

Отредактировано kibireva72 23.05.2018 09:59

09.06.2018 15:43 Милан

Отредактировано Милан 09.06.2018 15:48

20.07.2018 14:55 Гость
kibireva72, напишите номер телефона родителей.
23.11.2018 10:52 yana4ka
Первунина Дарья ,7 лет
Диагноз: Трисомия по 18 хромосоме ( не полный синдром ЭДВАРСА).
Необходима коляска "Кимба Нэо"2 фирма Отто Бокк
Сумма сбора : 294000 руб
Ссылка

Отредактировано yana4ka 23.11.2018 10:57

05.06.2019 22:40 .KZ78
Собираем на аппарат НИВЛ Prisma 30 ST, расходные материалы и настройку аппарата респираторным специалистом для Павла Малина. Сумма сбора 340 200 рублей.
13-летний Паша живет в Тюмени, его мышцы разрушает редкая болезнь миодистрофия Дюшенна. Но диагноз мальчику поставили не сразу. В семье есть еще один сын, Иван, на год младше Паши. Мама мальчишек Елена начала замечать разницу между двумя детьми, когда Ивану был годик, а Паше 2,5 года — до этого казалось, что Паша просто слабенький ребенок, да и роды были тяжелые. А потом Елена стала обращать внимание, что младший ребенок может прыгать, выполнять разные физические упражнения, а у Паши ничего не получается.
Повезло, что познакомились с хорошим врачом: она поставила под вопросом диагноз миодистрофия Дюшенна. Это был 2008 год, родители Паши ничего не знали о болезни и не понимали, что ждет сына. После были многочисленные анализы и поездка в Томск, где уже официально подтвердили: у Паши миодистрофия Дюшенна. В семье переживали, что и у младшего сына МДД, но диагноз не подтвердился.
Болезнь начала стремительно развиваться, когда Паше исполнилось 7 лет: он сам пошел в первый класс, а через две недели уже не смог даже встать. Паша почти перестал ходить, родители его первое время носили, а потом мальчик сел в инвалидную коляску.
Елена давно узнала о фонде «МойМио», но в семье появился третий ребенок, дочка, и выехать куда-то было затруднительно. В прошлом году семья решилась на участие в одном из проектов фонда: сначала их приглашали в психолого-реабилитационный лагерь, но мама подумала, что Паше лучше попасть на проект «Клиника MDD» — обследование в Москве редкими специалистами по болезни мальчишек с МДД из регионов.
По результатам «Клиники», на которой Паша был в конце апреля, выяснилось, что у мальчика 26% ЖЕЛ (жизненная емкость легких). С каждым днем ему труднее дышать. А еще во время поездки мальчик сильно заболел: мышцы дыхательной системы разрушаются, и любая простуда может вызвать большие осложнений. И тут без аппарата никак.
Елена рассказывает: «Разница у сыновей небольшая, сначала было тяжело, когда Паша перестал ходить, потому что дети росли вместе. А потом одна половинка отделилась — и все. И если раньше мы могли куда-то пойти и Пашу взять с собой, то сейчас и нам его взять проблематично, и он не особо хочет, потому что ему тяжело. Но сыновья все равно дружны, у них общие и интересы и друзья — все-таки возраст почти одинаковый. Вместе им нескучно.
Паша, как и все мальчики с нашим заболеванием, много сидит за компьютером, играет в игры: любимая у него Sony Play Station. Он на домашнем обучении, к нему приходят учителя, Паше больше всего нравится география, биология — он тщательно подходит к изучению этих предметов, все запоминает, и учителя его хвалят».
Для того, чтобы помочь Паше — нужно собрать 340 200 рублей на неинвазивный аппарат искусственной вентиляции легких. В эту сумму входит аппарат НИВЛ Prisma 30 ST, расходные материалы и настройка аппарата респираторным специалистом. Сделать пожертвование можно по ссылке Ссылка указав в назначении платежа «Срочный сбор для Павла Малина».
Спасибо всем, кто помогает!
11.12.2019 23:15 driver
Тюменцы поддержите❗❗❗🆘
Ссылка
Обращаемся к вам с отогромной просьбой помочь нашему простому тюменскому парню, выпускнику гимназии 16 Жирякову Жене, ему в этом году исполнилось 18 лет.
У мальчика нашли онкологию 4 степени, нужны деньги на операцию в Германии. Суммы огромные.
Одним родителям не справляться.
Мы все хотим чтоб на Новый год случилось чудо🙏🏻
Если вы решили помочь, любая сумма будет принята с благодарностью. Так же просим вас принять участие в рассылке информации, у всех есть группы в Вк, Вотсап, Вайбер и др., помогите охватить весь город и не остаться в стороне. Это наш реальный тюменский парень, живёт в районе гимназии.
Деньги можно перечислить по следующим реквизитам:
ТЮМЕНЬ:
✅СБЕРБАНК: 4276 6703 8315 8713 - Ольга Яковлевна С. либо 4276 6732 3054 2584 - Евгений Игоревич Ж.
✅ВТБ: 5368 2900 4353 4991 - Ольга Яковлевна С.
✅ЯНДЕКС КОШЕЛЁК: 4100111239412755 - Ольга Яковлевна С.
(Кому необходимо документальное подтверждение , вышлем в личку).

Отредактировано driver 11.12.2019 23:17

06.03.2020 13:26 Гость
Ссылка

8 летней Амине Харсиевой нужна помощь в связи с диагнозом СМА.

Тема закрыта