- Главная
Форум
Добрые дела
Сборы на лечение
Информация о тех, кому необходимы средства на лечение. Общая тема
Информация о тех, кому необходимы средства на лечение. Общая тема
Город Тюмень
у нашего ребенка повреждение мозга
СБОР: 153338 рублей "Восстановительный центр доктора Комиссарова".Дата окончания сбора 12 мая 2013г.
Мы верим, что доктор Комиссаров поможет нашему ребенку стать самостоятельным!! Ярославик очень способный мальчик!!! Мы с большой группой ответственных волонтеров работаем над нашим ребенком каждый день .За год работы Ярославик стал хорошо держать голову,вставать на ручки, переворачиваться с живота на спину и со спины на бок,начал ползать, запустилась речь-мы активно гулим. Метод доктора Комиссарова. ..и ваша помощь даст новый "толчок" в развитии. Еще один шажок и наш предмет радости и любви будет самостоятельным!!!!!
На вес ЗОЛОТА любое пожертвование!
Крайне важна также ИНФОРМАЦИОННАЯ поддержка и помощь ВОЛОНТЁРОВ!
группа подержки Ярослава: ссылка
Рассказ от мамы Ярослава: ссылка
РЕКВИЗИТЫ:http://vk.com/topic-40133163_26981305
Счет:http://vk.com/doc-40133163_168996823?dl=17447bcb3ed9f..
Контактный тел:
89829424974 Валентина(мама)
Экстренный сбор на трансплантацию костного мозга 170 000$
Осталось собрать сумму свыше 8 тыс $ по счету из онкоцентра клиники Беларуси.
Ожидаем новый счет на ТКМ в клинике Израиля !!! Сумма сбора увеличится в разы!!!
Евочка Остафий, 9 месяцев.г.Николаев.Украина.
Острый лимфобластный лейкоз.
Группа помощи ссылка
Реквизиты для помощи здесь ссылка
Помогите пожалуйста!!!
Ева только начинает жить!Мы должны подарить ей жизнь!
Отредактировано модератором Лена_и_Софа 02.06.2013 23:34
Диагноз: патология мозга,симптоматическая лобная эпилепсия,мышечная дистония.синдром моторной неловкости.
Обратились в институт мозга г.Санкт-Петербурга.они готовы взять ребенка на дообследование и лечение.Пребывание больного и сопрвождающего лица на детском отделении ИМЧ РАН в течение 3х недель составит115000рублей. Игорь-родной племянник моей подруги. Помощь очень нужна, т.к. таких денег у семьи нет.
Номер карты сбербанка:63900202 9001960469
ссылка
28.07.2005г.р. ДЦП, спастическая диплегия, выраженная задержка речевого и моторного развития.
Необходимая сумма 270000т.р. На реабилитацию в Пекине в клинике Аркан Байван, после приёма у доктора в Клинике восточной медицины "Белый журавль" дали шанс избавиться от слюнотечения и сформировать речь и в двигательном плане, научиться ходить у опоры. Помогите воспользоваться этим шансом)))
ссылка
Ссылка на спецпост ссылка
Со слов мамы: "Сейчас Темочке 11 мес. Несмотря на такой диагноз он развивается — ползает, учится ходить, машет врачам ручкой «пока», посылает всем «воздушные поцелуйчики», когда мама плачет — он смеется, как бы говоря что все у нас будет хорошо...и не понимает какая ему предстоит борьба...Борьба за жизнь!
Не возможно жить только ожиданием, надеждой и верой. Я знаю, что медлить нельзя и единственный шанс для Артемки выжить – это лечение за границей.
Мы находимся в начале долгого пути, ведущего Артемку к выздоровлению. Будет ли этот путь успешным для Артемки зависит от того, сможем ли мы оплатить все необходимое квалифицированное лечение с привлечением специалистов в этой области. Пусть даже незначительная материальная помощь от каждого из Вас, даст нашему ребенку шанс на скорейшее выздоровление. Ваша помощь – это также большая психологическая поддержка для нас, родителей, дающая нам опору и понимание того, что жизнь и здоровье нашего ребенка небезразличны Вам! Мир не без добрых людей...теперь мы это точно знаем!!! И вместе мы победим!!! Спасибо всем кто неравнодушен к нашей беде, всем кто принимает участие в спасение нашего малыша.
Огромная просьба и слова благодарности тем людям, которые помогут спасти ребенка! Пожалуйста, отзовитесь! Мой малыш — это моя «мечта», и она не должна умереть!"
Сумма к сбору- 260 000£- 307 172 евро ( 12 514 294 руб.) Собрано: 72 189,01 руб. Сбор до 9 июня.
В контакте ссылка
Одноклассники ссылка
Отредактировано Nadezhda_01 02.06.2013 23:34
Группа Помощи: ссылка
ДО 20 МАЯ НАДО СОБРАТЬ ВСЮ СУММУ!!!! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!!!!!
СРОКИ СБОРА СТАВЯТ НАС НА КОЛЕНИ! И МЫ СТОИМ НА НИХ ПЕРЕД ВАМИ!!!!
Сумма сбора: 116 400 евро на трансплантацию печени
Маленький Никита родился раньше срока. После длительных скитаний по больницам Молдовы, малышу поставили диагноз, который не лечится в его родной стране. Родители вывезли Никиту в Россию, где после многочисленных обследований вынесли заключение: Синдром холестаза. Диф. диагноз между перинатальным склерозирующим холангитом и метаболическими нарушениями. Синдром Алажиля под вопросом. Малыша стабилизировали и отправили на консервативное лечение. Стабильное состояние продлилось до февраля 2013 года, когда внезапно открылось кровотечение пищевода. Болезнь прогрессирует. И в этот раз удалось стабилизировать кровотечение, но стало понятно, что необходима трансплантация печени. В Молдове такие операции не проводятся. Клиника Сент Люк готова принять мальчика на трансплантацию.Донором будет родная тетя Никиты.
Отредактировано Pantera 02.06.2013 23:34
Диагноз:ДЦП,Вторичная микроцефалия
Лечение аппаратом МЭКС
Общая сумма 30400руб
Осталось собрать 6.820рублей
ссылка ссылка
Вадим Рудченко 4 года Диагноз Доброкачественное новообразование на фоне очаговой кортикальной дисплазии Левой лобной доли . Вадиму было провидено три операции в головном мозге ! Я Рудченко Елена Анатольевна, прошу у вас помощи в сборе денежных средств на реабилитацию моего сына Рудченко Вадима, которая будет проходить в Германии клиники Хелиус курс реабилитации три месяца. Стоимость 1 409 580 руб , и так же услуги переводчика и проживания на сумму 536 690 руб у нас уже собрано 46 000 рублей . Ссылка &list=UUZ93qen_o5v3mIcIkF18EpA&index=3 Ссылка Карта сбербанка
4276 8300 1991 5403
4276 8300 1890 9779
получатель Рудченко Елена Анатольевна
Билайн можно пополнять номера тел +7 962 873 91 31
+7962 86 96 368
+7962 87 39 063
Веб мани
РУБЛИ – R247822384427
ДОЛЛАРЫ – Z228299182148
ЕВРО – E426552235154
ГРИВНЫ – U204506134258
ЯНДЕКС
41001883414269
Отредактировано Alenar 13.06.2013 16:17
Группа помощи Давиду Ссылка
Реквизиты Ссылка
Документы Ссылка
SOS!!!Тимошка хочет жить!!!Помогите!!!
Сумма к сбору 120 000евро до13.11.13 . На 26.08.13 собрано 5230,72 евро
Салтановский Тимошка 9мес.
Ребенок нуждается в ЭКСТРЕННОЙ ОПЕРАЦИИ В Германии!
Тимоша весит 5,100кг в свои 9 месяцев,у малыша болезнь Гиршпрунга ,тотальной форма( рабочего кишечника всего 50 см).Илеостома.Синдром "короткой кишки".Носитель кишечных свищей.Белково-энергетическая недостаточность 2 степени.Перитонит.Некроз восходящей ободочной кишки.
Кишечник ребенка практически не усваивает еду,без операции ребенок не выживет ...
В Украине нет практики в лечении таких тяжёлых форм Гиршпрунга, Украинские врачи только поддерживают ослабший организм ребенка...больше ничем они помочь не могут...
Одна надежда на опыт и многолетнюю практику Германских врачей !!!
За первые 10 дней своей жизни,Тимоша перенёс 3 операции,48 дней реанимации... Он борется за жизнь из-за всех сил!!! Он многое пережил,но и много ещё впереди предстоит пережить!
Но ему не справиться без вашей материальной помощи,ведь его Жизнь оценили в 120000 тыс. евро.
У каждого должен быть шанс быть счастливым...здоровым...
Помогите!!! Победить этот страшный диагноз.Поверьте - это возможно!!!
Родители Тимофея обычные люди ,в семью которых вместе с рождением долгожданного ребеночка пришла БЕДА...ЗА 9 месяцев борьбы за своего сыночка они истратили все свои сбережения...и теперь того что зарабатывает отец Тимошки с трудом хватает на уход и лечение...
Родные и близкие люди оказывают максимальную поддержку и помощь,но этого,к сожалению,не достаточно....
Помогите, насколько позволяют ваши возможности...
Копеечка к копеечке ,и может именно ваша гривна спасает жизнь!!!
..Океан состоит из капель.....
Пусть океан Доброты и Милосердия будет на вашу каплю больше!!!
Мы крайне в Вас нуждаемся, будьте с нами!
Любая Ваша помощь бесценна: материальная,информационная, молитвенная!!!
Мы, любящие всем сердцем Тимофея, очень просим помочь нам в наше тяжелое время. Не оставайтесь равнодушными. Помогите нам в сборе средств и распространении информации!
Мы благодарны каждому, кто нас поддерживает. Низкий поклон, ВСЕМ!
Реквизиты: Ссылка
Документы: Ссылка
Отредактировано J_U_L_I 03.09.2013 09:38
В Москве остался препарат, который принимают при онкологических заболеваниях - ТАЙВЕРБ (Лапатиниб) 250 мг, производитель Glasco Wellcome Operation (USA), 2 упаковки по 70 талеток.
Это лекарство очень дорогое, а срок годности подходит к концу. Но, возможно, кто-то из вас знает, кому оно необходимо. Отдают бесплатно, пишите в личку
Серафим Коржов, 1 месяц., Казахстан Ссылка
Критический врожденный порок сердца - ГЛОС
Сбор на операцию в Клинике Asklepios. Sankt Augustin, Германия. и спецборт 74 010 EUR (3 330 450 Р.) до 31 октября 2013 года.
На данный момент находится в реанимации Детской больнице № 1 (Кардиохирургическое отделение) СПб. Проведены 2 экстренные операции на сердце.
документы Ссылка
СОБРАНО: 964 466 руб. (21 433 евро). ОСТАЛОСЬ: 2 365 984 РУБ. (52 577 ЕВРО) ДО 31 ОКТЯБРЯ!
Диагноз : Состояние после трансплантации печени. Пролиферативный синдром, возникающий при обострении вируса эпштейн-бара на базе иммуносупрессии. тяжелой формы. Подобное встречается у 10% детей после трансплантации печени.
Срочный сбор 15 000 евро Срок 30 ноября !!!
Документы : Ссылка
Реквизиты: Ссылка
Фонд: Ссылка
Группа Одноклассники: Ссылка
По одиночке мы не справимся, друзья. Лишь объединившись мы сможем сдвинуть этот камень с их пути и дать возможность заветной мечте сбыться! Вернутся домой здоровеньким!
На 11.11.2013 собрано:1 906 Евро (87 662 руб .,20 963 грн.). Остаток к сбору:13 094 Евро (602 338 руб.,144 037 грн.)
Возраст: 3 года и 10 месяцев!
Дата рождения: 11.03.2010 года!
Город Челябинск!
Диагноз: Злокачественное образование дна ромбовидной ямки четвёртого желудочка головного мозга (опухоль ствола мозга, вид которой пока не установлен) и гидроцефальный синдром!!!
На данный момент Амелиночка проходит лечение в Израиле - в клинике "Ихилов-Сураски", детском госпитале "Дана"!
Малышка прошла уже очень большой путь, состоящий из множества сложных операций, тяжёлых реанимаций и облучения!
Группа вконтакте: Ссылка
Группа в одноклассниках: Ссылка
Страничка мамы Амелины: Ссылка
Размещение в "Поможем всем миром": Ссылка
Тема на форуме "Дети 74.ру": Ссылка
СРОЧНЫЙ СБОР на II курс лечения Игоря в Клинике "Кундавелл" г.Пекин,Китай.Сумма к сбору 1 290 000рублей + авиаперелёт и визы 102 000рублей. Срок сбора -АПРЕЛЬ 2014 года!
=============================
Игорь родился здоровым малышом. По воле страшного случая в 1 год он отравился сахароснижающей таблеткой манинил.
Диагноз: последствия тяжелого токсико-метаболического поражения ЦНС. Пережил тяжелейшее отравление сахороснижающей таблеткой, отёк головного мозга и кому. Симптоматическая эпилепсия. Спастический тетрапарез. Смешанная гидроцефалия. ДЦП.
Вопреки прогнозам врачей мальчик выжил, выбрался из комы и продолжает бороться за жизнь. Он многое после случившегося не умеет, предстоит сложнейшее восстановление организма.
С Божьей помощью и помощью неравнодушных людей, друзей, родственников – в апреле 2013года Игорь побывал на 1 курсе лечения в медицинской Клинике Пекина "Кундавелл" в Китае . Появились положительные сдвиги и результаты. Игорь стал ходить с помощью специальных ходунков и с поддержкой мамы.
Жизненно необходим 2 курс лечения!!! Пока организм Игоря способен к восстановлению - нельзя терять драгоценного времени!!!
В Клинике "Кундавелл" Игоречка ждали еще в октябре-ноябре 2013года, однако необходимую сумму собрать не удалось! Лечение перенесено на апрель 2014 года!
Мама Игоря одна воспитывает двух детей и не способна оплатить такой счёт, для её небольшой семьи это огромные деньги. Поэтому она вынуждена обратится за материальной поддержкой ко всем нам!
Помогите вернуть Игорю детство и полноценную жизнь!
Очень надеемся, что Игорь попадет на лечение!
Реквизиты для помощи Игорьку:
Карта СБЕРБАНКА: 639002679001577893.
Карта ЗАПСИБКОМБАНКА: 4459850137119083
Карта ПРОМСВЯЗЬБАНКА: 5547 5963 2736 0711
Кошелек qiwi 9044997099
Спецпост: Ссылка
- Сюжет из Тюменских Новостей об Игоре Арсланове.
Группа вконтакте: Ссылка
Отредактировано Совунья 18.02.2014 20:45
Ссылка
Диагноз - врожденный порок сердца
Требуется срочное лечение в клинике Германии
На вечер 4 марта 2014 года СУММА К СБОРУ 2 183 372,61 руб!!
Реквизиты для оказания помощи: Ссылка
Медицинские документы: Ссылка
Официальный счет на операцию: Ссылка
Ссылки на группы Веронички в социальных сетях:
Ссылка
Ссылка
Информация достоверная - девочка с ветки ровесников - группа в контакте Ссылка
Сколько потребуется на лечение пока не ясно, врачи ждут результата анализов. Скорее всего потребуется пересадка костного мозга.
номер счета 42307810555131717329 СБЕРБАНК получатель Дениско Ангелина Артуровна , банковские реквизиты ИНН 7707083893, БИК 044030653 кор.сч 30101810500000000653
Ссылка на группу помощи Ссылка
Отредактировано foksi 06.05.2014 22:52
Очень нужна ваша помощь маленькой Виолетте Волошиной. Беда произошла в семье одного из сотрудников компании в которой работаю я сама (крупная мебельная компания), они сами из города Магнитогорск. Вот ссылка на сайт с информацией о девочке Ссылка . Сейчас Виолетте 8 месяцев, малышка уже перенесла множество операций, удалена почка, осложнение на печень и сердце. Давайте не останемся равнодушными и поможем спасти девочку!!!!! Сейчас ей требуются дорогостоящие лекарства, я решила написать данный пост в целях чтобы еще как можно больше людей узнало о Виолетте. Вместе мы сможем спасти еще одну маленькую жизнь. Ждем сегодня более подробной информации о состоянии девочки, ведем сбор средств внутри компании, и решила лично от себя еще попробовать оказать доп. помощь в виде данной темы. Средства можно перевести:
1). Сбербанк России Отделение номер 8597/0374.
к/с 30101810700000000602
р/с 40817810972000586356
также можно перечислить на карту "Сбербанк" 4276880084274392. Держатель - Волошин Антон. Для перевода через банкомат нужен только номер карты.
Заранее спасибо всем откликнувшимся!!!
Динеев Даниил. 3 года.
Гемангиосаркома 1 ст.
Необходимо дорогостоящее лечение после операции.
Нужно собрать 1911510 руб, собрано 70тыс.
Дайте пожалуйста ребенку шанс на жизнь, он с рождения борется за жизнь Ссылка
Важна любая помощь!!!
1. Перевести деньги на карту сбербанк: 639002689007477162, срок действия карты 09/16
2. Пополнить электронный кошелек: WebMoney Кошелек: 562211324714, Яндекс Кошелек: 410012375983874, QIWI кошелек +79829912503
3. Пополнить счет мобильного телефона: мегафон: 89225027401, мтс 89829912503
Не оставляйте нас наедине с бедой.
Способ помощи:
1. карта Сбербанка мамы Арины Людмилы Николаевны Крючковой 639002679010824294
2. перейти по ссылке на сайт "Русфонд" и следовать инструкции (на сайте доступны все способы перевода)
Документы Ссылка
Группа Вконтакте Ссылка
Заранее спасибо всем! Здоровья вам и вашим близким!
Россия, Тюмень.
Диагноз: атонико-астатический синдром, тяжелая форма центральной атаксии, центральное нарушение терморегуляции.
Сбор на лечение в клинике Ли Чао в Пекине. Только специалисты из Китая готовы принять нас на лечение, так как у Даши постоянно держится температура, из-за которой в российских центрах в лечении нам отказывают.
Ваша помощь поможет нащей доченьке встать на ноги и даст новый "толчок" в развитии.
Лечение стоит 56084 юаней (365 тыс. руб.). Для нас это очень большая сумма. Просим всех неравнодушных помочь собрать эти деньги. Пожалуйста откликнитесь. Заранее спасибо всем!!!
Реквизиты для перевода средств:
1. Карта Сбербанка: 4276880040474334 (Плеханова Валентина Владимировна-мама).
2. МТС: +79199262028.
Ссылка
Тема закрыта
Кто онлайн
Пользователи:
Гости:
Дни рождения
Пользователи:
Детки: